Использование капнографии в качестве суррогатного измерения PC02 у пациентов отделения интенсивной терапии (ОИТ)
19 октября 2010 г. обновлено: Lahey Clinic
Использование капнографии в качестве суррогатного измерения PC02 у пациентов отделения интенсивной терапии
Целью данного исследования является оценка использования капнографии (непрерывная регистрация содержания углекислого газа в выдыхаемом воздухе) в качестве альтернативного теста для измерения уровней PC02 у пациентов с астмой, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ, интерстициальной болезнью легких (ИЗЛ) или коронарной болезни, которым грозит интубация.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное исследование для оценки полезности капнографии как неинвазивного, точного метода измерения уровней PC02 у пациентов отделений интенсивной терапии с астмой, ХОБЛ, ИЗЛ или коронарной болезнью, которым грозит интубация.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01805
- Lahey Clinic, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения интенсивной терапии с риском интубации и имеющие в анамнезе астму, ХОБЛ, ИЗЛ или ишемическую болезнь сердца.
Описание
Критерии включения:
- Медицинские пациенты интенсивной терапии
- Не интубирован
- Возраст 18 лет и старше
- История любого из следующего: астма, ХОБЛ, ИЗЛ или ишемическая болезнь сердца
Критерий исключения:
- Сепсис
- Ожидаемая продолжительность жизни менее 1 месяца
- Требование BIPAP
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Медицинские пациенты отделения интенсивной терапии с астмой, ХОБЛ, ИЗЛ или коронарной болезнью, которым грозит интубация
|
Метод контроля концентрации или парциального давления CO2 в дыхательных газах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень РСО2
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до интубации
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 октября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2007-115
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .