Forholdet mellem polymorfi af Heat Shock Protein 70-gen og hepatocellulært karcinom (HSP70)
26. april 2013 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Polymorfier af HSP70 og tumornekrosefaktor-alfa-promotor hos patienter med hepatocellulært karcinom, kronisk leversygdom og raske kontroller vil blive målt ved PCR-RFLP eller direkte sekventering.
Den kliniske relevans af patienter vil blive sammenlignet i dem med polymorfi og dem uden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Heat shock protein 70 (HSP 70) kan være involveret i forskellige aspekter af immunsystemet, herunder infektion, autoimmunitet og tumorimmunitet.
Forholdet mellem HSP70-ekspression, sygdomsaktivitet og cancerprognose varierede alt efter kræfttype.
Overekspression af HSP70 af tumorceller bidrager til tumoradfærd.
HSP70 er til stede i normale og unormale hepatocytter og blev rapporteret at være overudtrykt i både hepatomcellelinjer og humant hepatocellulært karcinom (HCC) væv.
Nylig undersøgelse viste, at HSP70 er en molekylær markør under tidlig hepatokarcinogenese.
Det er også involveret i antitumorimmunitet i HCC. Vi undersøger også polymorfien af tumornekrosefaktor-alfa-promotor og korreleret til klinisk relevans.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
600
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kaohsiun
-
Kaohsiung, Kaohsiun, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Anamnese dokumenterede HCC patienter
Ekskluderingskriterier:
- Ikke bestemt diagnosticerede patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HSP70 og TNF polymorfismer
|
At vurdere forholdet mellem klinisk relevans og polymorfismer af HSP70 og tumornekrosefaktor-alfa med PCR_RFLP
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk relevans
Tidsramme: år
|
år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk relevans
Tidsramme: år
|
år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. oktober 2008
Først opslået (Skøn)
9. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. april 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2013
Sidst verificeret
1. april 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUH-IRB-930047
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .