- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00769535
Zusammenhang zwischen Polymorphismus des Hitzeschockprotein-70-Gens und hepatozellulärem Karzinom (HSP70)
26. April 2013 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Polymorphismen von HSP70 und dem Promotor des Tumornekrosefaktors Alpha bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom, chronischer Lebererkrankung und gesunden Kontrollpersonen werden durch PCR-RFLP oder direkte Sequenzierung gemessen.
Die klinische Relevanz von Patienten wird bei Patienten mit und ohne Polymorphismus verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hitzeschockprotein 70 (HSP 70) kann an verschiedenen Aspekten des Immunsystems beteiligt sein, darunter Infektionen, Autoimmunität und Tumorimmunität.
Der Zusammenhang zwischen HSP70-Expression, Krankheitsaktivität und Krebsprognose variierte je nach Krebsart.
Die Überexpression von HSP70 durch Tumorzellen trägt zum Tumorverhalten bei.
HSP70 ist in normalen und abnormalen Hepatozyten vorhanden und wird Berichten zufolge sowohl in Hepatomzelllinien als auch im Gewebe des menschlichen hepatozellulären Karzinoms (HCC) überexprimiert.
Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass HSP70 ein molekularer Marker während der frühen Hepatokarzinogenese ist.
Es ist auch an der Antitumorimmunität bei HCC beteiligt. Wir untersuchen auch den Polymorphismus des Tumornekrosefaktor-Alpha-Promotors und korrelieren mit klinischer Relevanz.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
600
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kaohsiun
-
Kaohsiung, Kaohsiun, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anamneseerprobte HCC-Patienten
Ausschlusskriterien:
- Keine eindeutig diagnostizierten Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: HSP70- und TNF-Polymorphismen
|
Beurteilung des Zusammenhangs zwischen klinischer Relevanz und Polymorphismen von HSP70 und Tumornekrosefaktor-alpha mit PCR_RFLP
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Klinische Relevanz
Zeitfenster: Jahr
|
Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Klinische Relevanz
Zeitfenster: Jahr
|
Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. April 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. April 2013
Zuletzt verifiziert
1. April 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KMUH-IRB-930047
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .