Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между полиморфизмом гена белка теплового шока 70 и гепатоцеллюлярной карциномой (HSP70)

26 апреля 2013 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Полиморфизмы HSP70 и промотора фактора некроза опухоли-альфа у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, хроническим заболеванием печени и у здоровых людей будут измеряться с помощью ПЦР-ПДРФ или прямого секвенирования. Клиническая значимость пациентов будет сравниваться у пациентов с полиморфизмом и без него.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Белок теплового шока 70 (HSP 70) может быть вовлечен в различные аспекты иммунной системы, включая инфекцию, аутоиммунитет и противоопухолевый иммунитет. Взаимосвязь между экспрессией HSP70, активностью заболевания и прогнозом рака варьировала в зависимости от типа рака. Сверхэкспрессия HSP70 опухолевыми клетками способствует поведению опухоли. HSP70 присутствует в нормальных и аномальных гепатоцитах и, как сообщается, сверхэкспрессируется как в клеточных линиях гепатомы, так и в ткани гепатоцеллюлярной карциномы человека (ГЦК). Недавнее исследование показало, что HSP70 является молекулярным маркером раннего гепатокарциногенеза. Он также участвует в противоопухолевом иммунитете при ГЦК. Мы также исследуем полиморфизм промотора фактора некроза опухоли-альфа, который коррелирует с клинической значимостью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Kaohsiung, Тайвань, 807
        • Kaohsiung Medical University
    • Kaohsiun
      • Kaohsiung, Kaohsiun, Тайвань, 807
        • Kaohsiung Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подтвержденным анамнезом ГЦК

Критерий исключения:

  • Пациенты с неопределенным диагнозом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Полиморфизмы HSP70 и TNF
Генетический: Полиморфизмы HSP70 и промотора TNF
Оценить взаимосвязь между клинической значимостью и полиморфизмом HSP70 и фактора некроза опухоли-альфа с помощью PCR_RFLP.
Другие имена:
  • полиморфизм HSP70
  • полиморфизм промотора фактора некроза опухоли-альфа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клиническая значимость
Временное ограничение: год
год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клиническая значимость
Временное ограничение: год
год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KMUH-IRB-930047

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться