- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00769535
Forholdet mellom polymorfisme av varmesjokkprotein 70-gen og hepatocellulært karsinom (HSP70)
26. april 2013 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Polymorfismer av HSP70 og tumornekrosefaktor-alfa-promoter hos pasienter med hepatocellulært karsinom, kronisk leversykdom og friske kontroller vil bli målt ved PCR-RFLP eller direkte sekvensering.
Den kliniske relevansen til pasienter vil bli sammenlignet hos de med polymorfisme og de uten.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Varmesjokkprotein 70 (HSP 70) kan være involvert i ulike aspekter av immunsystemet, inkludert infeksjon, autoimmunitet og tumorimmunitet.
Forholdet mellom HSP70-ekspresjon, sykdomsaktivitet og kreftprognose varierte avhengig av krefttype.
Overuttrykk av HSP70 av tumorceller bidrar til tumoratferd.
HSP70 er tilstede i normale og unormale hepatocytter, og ble rapportert å være overuttrykt i både hepatomcellelinjer og humant hepatocellulært karsinom (HCC) vev.
Nylig studie indikerte at HSP70 er en molekylær markør under tidlig hepatokarsinogenese.
Det er også involvert i antitumorimmunitet i HCC. Vi undersøker også polymorfismen til tumornekrosefaktor-alfa-promoter, og korrelert til klinisk relevans.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
600
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kaohsiun
-
Kaohsiung, Kaohsiun, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Anamnese beviste HCC-pasienter
Ekskluderingskriterier:
- Ingen bestemt diagnostisert pasient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HSP70 og TNF polymorfismer
|
For å vurdere forholdet mellom klinisk relevans og polymorfismer av HSP70 og tumornekrosefaktor-alfa med PCR_RFLP
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk relevans
Tidsramme: år
|
år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk relevans
Tidsramme: år
|
år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2008
Først lagt ut (Anslag)
9. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. april 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KMUH-IRB-930047
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .