Związek między polimorfizmem genu białka szoku cieplnego 70 a rakiem wątrobowokomórkowym (HSP70)
26 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Polimorfizmy HSP70 i promotora czynnika martwicy nowotworu-alfa u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym, przewlekłą chorobą wątroby i zdrowych kontroli będą mierzone za pomocą PCR-RFLP lub bezpośredniego sekwencjonowania.
Znaczenie kliniczne pacjentów zostanie porównane u pacjentów z polimorfizmem i bez polimorfizmu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Białko szoku cieplnego 70 (HSP 70) może być zaangażowane w różne aspekty układu odpornościowego, w tym infekcję, autoimmunizację i odporność na nowotwory.
Związek między ekspresją HSP70, aktywnością choroby i rokowaniem w przypadku raka różnił się w zależności od rodzaju nowotworu.
Nadekspresja HSP70 przez komórki nowotworowe przyczynia się do zachowania się nowotworu.
HSP70 jest obecny w prawidłowych i nieprawidłowych hepatocytach i stwierdzono jego nadekspresję zarówno w liniach komórkowych wątrobiaka, jak i tkance ludzkiego raka wątrobowokomórkowego (HCC).
Ostatnie badania wykazały, że HSP70 jest markerem molekularnym podczas wczesnej hepatokarcynogenezy.
Jest również zaangażowany w odporność przeciwnowotworową w HCC. Badamy również polimorfizm promotora czynnika martwicy nowotworu-alfa i korelację z znaczeniem klinicznym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
600
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung, Tajwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kaohsiun
-
Kaohsiung, Kaohsiun, Tajwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Historia potwierdzonych pacjentów z HCC
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nieokreśloną diagnozą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Polimorfizmy HSP70 i TNF
|
Aby ocenić związek między istotnością kliniczną a polimorfizmami HSP70 i czynnika martwicy nowotworu-alfa za pomocą PCR_RFLP
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Znaczenie kliniczne
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Znaczenie kliniczne
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 kwietnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUH-IRB-930047
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .