Relatie tussen polymorfisme van Heat Shock Protein 70-gen en hepatocellulair carcinoom (HSP70)
26 april 2013 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Polymorfismen van HSP70 en tumornecrosefactor-alfapromotor bij patiënten met hepatocellulair carcinoom, chronische leverziekte en gezonde controles zullen worden gemeten met PCR-RFLP of directe sequencing.
De klinische relevantie van patiënten zal worden vergeleken bij patiënten met polymorfisme en patiënten zonder polymorfisme.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Heat shock protein 70 (HSP 70) kan betrokken zijn bij verschillende aspecten van het immuunsysteem, waaronder infectie, auto-immuniteit en tumorimmuniteit.
De relatie tussen HSP70-expressie, ziekteactiviteit en kankerprognose varieerde per type kanker.
De overexpressie van HSP70 door tumorcellen draagt bij aan tumorgedrag.
HSP70 is aanwezig in normale en abnormale hepatocyten en er werd gemeld dat het tot overexpressie kwam in zowel hepatoomcellijnen als menselijk hepatocellulair carcinoom (HCC) weefsel.
Recent onderzoek heeft aangetoond dat HSP70 een moleculaire marker is tijdens vroege hepatocarcinogenese.
Het is ook betrokken bij antitumorimmuniteit bij HCC. We onderzoeken ook het polymorfisme van tumornecrosefactor-alfapromotor en correleerden met klinische relevantie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
600
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kaohsiun
-
Kaohsiung, Kaohsiun, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geschiedenis bewezen HCC-patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Niet-definitieve gediagnosticeerde patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HSP70- en TNF-polymorfismen
|
Om de relatie tussen klinische relevantie en polymorfismen van HSP70 en tumornecrosefactor-alfa te beoordelen met PCR_RFLP
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinische relevantie
Tijdsspanne: jaar
|
jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinische relevantie
Tijdsspanne: jaar
|
jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
9 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 april 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2013
Laatst geverifieerd
1 april 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KMUH-IRB-930047
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .