Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Relación entre el polimorfismo del gen de la proteína de choque térmico 70 y el carcinoma hepatocelular (HSP70)

26 de abril de 2013 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Los polimorfismos de HSP70 y el promotor del factor de necrosis tumoral alfa en pacientes con carcinoma hepatocelular, enfermedad hepática crónica y controles sanos se medirán mediante PCR-RFLP o secuenciación directa. Se comparará la relevancia clínica de los pacientes con polimorfismo y sin él.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La proteína de choque térmico 70 (HSP 70) puede estar involucrada en varios aspectos del sistema inmunitario, incluidas las infecciones, la autoinmunidad y la inmunidad tumoral. La relación entre la expresión de HSP70, la actividad de la enfermedad y el pronóstico del cáncer varió según el tipo de cáncer. La sobreexpresión de HSP70 por parte de las células tumorales contribuye al comportamiento del tumor. HSP70 está presente en hepatocitos normales y anormales, y se informó que se sobreexpresa tanto en líneas celulares de hepatoma como en tejido de carcinoma hepatocelular (HCC) humano. Un estudio reciente indicó que HSP70 es un marcador molecular durante la hepatocarcinogénesis temprana. También participa en la inmunidad antitumoral en el CHC. También investigamos el polimorfismo del promotor del factor de necrosis tumoral alfa y lo correlacionamos con la relevancia clínica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

600

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kaohsiung, Taiwán, 807
        • Kaohsiung Medical University
    • Kaohsiun
      • Kaohsiung, Kaohsiun, Taiwán, 807
        • Kaohsiung Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con CHC comprobados por antecedentes

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin diagnóstico definitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Polimorfismos HSP70 y TNF
Evaluar la relación entre relevancia clínica y polimorfismos de HSP70 y factor de necrosis tumoral-alfa con PCR_RFLP
Otros nombres:
  • polimorfismo de HSP70
  • polimorfismo del promotor del factor de necrosis tumoral-alfa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Relevancia clínica
Periodo de tiempo: año
año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Relevancia clínica
Periodo de tiempo: año
año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir