- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00769535
Relación entre el polimorfismo del gen de la proteína de choque térmico 70 y el carcinoma hepatocelular (HSP70)
26 de abril de 2013 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Los polimorfismos de HSP70 y el promotor del factor de necrosis tumoral alfa en pacientes con carcinoma hepatocelular, enfermedad hepática crónica y controles sanos se medirán mediante PCR-RFLP o secuenciación directa.
Se comparará la relevancia clínica de los pacientes con polimorfismo y sin él.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La proteína de choque térmico 70 (HSP 70) puede estar involucrada en varios aspectos del sistema inmunitario, incluidas las infecciones, la autoinmunidad y la inmunidad tumoral.
La relación entre la expresión de HSP70, la actividad de la enfermedad y el pronóstico del cáncer varió según el tipo de cáncer.
La sobreexpresión de HSP70 por parte de las células tumorales contribuye al comportamiento del tumor.
HSP70 está presente en hepatocitos normales y anormales, y se informó que se sobreexpresa tanto en líneas celulares de hepatoma como en tejido de carcinoma hepatocelular (HCC) humano.
Un estudio reciente indicó que HSP70 es un marcador molecular durante la hepatocarcinogénesis temprana.
También participa en la inmunidad antitumoral en el CHC. También investigamos el polimorfismo del promotor del factor de necrosis tumoral alfa y lo correlacionamos con la relevancia clínica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
600
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kaohsiung, Taiwán, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Kaohsiun
-
Kaohsiung, Kaohsiun, Taiwán, 807
- Kaohsiung Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con CHC comprobados por antecedentes
Criterio de exclusión:
- Pacientes sin diagnóstico definitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Polimorfismos HSP70 y TNF
|
Evaluar la relación entre relevancia clínica y polimorfismos de HSP70 y factor de necrosis tumoral-alfa con PCR_RFLP
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Relevancia clínica
Periodo de tiempo: año
|
año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Relevancia clínica
Periodo de tiempo: año
|
año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMUH-IRB-930047
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .