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Relazione tra il polimorfismo del gene della proteina 70 da shock termico e il carcinoma epatocellulare (HSP70)

I polimorfismi di HSP70 e del promotore del fattore di necrosi tumorale-alfa in pazienti con carcinoma epatocellulare, malattia epatica cronica e controlli sani saranno misurati mediante PCR-RFLP o sequenziamento diretto. La rilevanza clinica dei pazienti sarà confrontata in quelli con polimorfismo e quelli senza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La proteina da shock termico 70 (HSP 70) può essere coinvolta in vari aspetti del sistema immunitario tra cui l'infezione, l'autoimmunità e l'immunità tumorale. La relazione tra l'espressione di HSP70, l'attività della malattia e la prognosi del cancro variava a seconda del tipo di cancro. La sovraespressione di HSP70 da parte delle cellule tumorali contribuisce al comportamento del tumore. L'HSP70 è presente negli epatociti normali e anormali ed è stato riportato che è sovraespresso sia nelle linee cellulari dell'epatoma che nel tessuto del carcinoma epatocellulare umano (HCC). Uno studio recente ha indicato che HSP70 è un marcatore molecolare durante l'epatocarcinogenesi precoce. È anche coinvolto nell'immunità antitumorale nell'HCC. Indaghiamo anche sul polimorfismo del promotore del fattore di necrosi tumorale-alfa e correlato alla rilevanza clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

600

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University
    • Kaohsiun
      • Kaohsiung, Kaohsiun, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con HCC con comprovata storia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con diagnosi non definita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Polimorfismi HSP70 e TNF
Per valutare la relazione tra rilevanza clinica e polimorfismi di HSP70 e fattore di necrosi tumorale-alfa con PCR_RFLP
Altri nomi:
  • polimorfismo di HSP70
  • polimorfismo del promotore del fattore di necrosi tumorale-alfa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rilevanza clinica
Lasso di tempo: anno
anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rilevanza clinica
Lasso di tempo: anno
anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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