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Relation entre le polymorphisme du gène de la protéine de choc thermique 70 et le carcinome hépatocellulaire (HSP70)

Les polymorphismes de HSP70 et du promoteur du facteur de nécrose tumorale alpha chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire, d'hépatopathie chronique et de témoins sains seront mesurés par PCR-RFLP ou séquençage direct. La pertinence clinique des patients sera comparée chez ceux avec polymorphisme et ceux sans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La protéine de choc thermique 70 (HSP 70) peut être impliquée dans divers aspects du système immunitaire, notamment l'infection, l'auto-immunité et l'immunité tumorale. La relation entre l'expression de HSP70, l'activité de la maladie et le pronostic du cancer variait selon le type de cancer. La surexpression de HSP70 par les cellules tumorales contribue au comportement tumoral. HSP70 est présent dans les hépatocytes normaux et anormaux, et il a été rapporté qu'il était surexprimé à la fois dans les lignées cellulaires d'hépatome et dans le tissu du carcinome hépatocellulaire humain (CHC). Une étude récente a indiqué que HSP70 est un marqueur moléculaire au début de l'hépatocarcinogenèse. Il est également impliqué dans l'immunité anti-tumorale dans le CHC. Nous étudions également le polymorphisme du promoteur du facteur de nécrose tumorale alpha, et corrélé à la pertinence clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kaohsiung, Taïwan, 807
        • Kaohsiung Medical University
    • Kaohsiun
      • Kaohsiung, Kaohsiun, Taïwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de CHC dont les antécédents ont été prouvés

Critère d'exclusion:

  • Patients non diagnostiqués avec certitude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Polymorphismes HSP70 et TNF
Évaluer la relation entre la pertinence clinique et les polymorphismes de HSP70 et du facteur de nécrose tumorale alpha avec PCR_RFLP
Autres noms:
  • polymorphisme de HSP70
  • polymorphisme du promoteur alpha du facteur de nécrose tumorale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pertinence clinique
Délai: année
année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pertinence clinique
Délai: année
année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2008

Première publication (Estimation)

9 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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