Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gåture, spontan fysisk aktivitet og lipidoxidation efter diætbehandling af fedme

17. oktober 2008 opdateret af: University Hospital, Tours

Indflydelse af gang på spontan fysisk aktivitet og på lipidoxidation efter diætbehandling af fedme

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om gangmotion efter diætbehandling af fedme er forbundet med et fald i den daglige spontane fysiske aktivitet og/eller med en stigning i den tid, der bruges i stillesiddende aktiviteter. Vores hypotese er, at øvelsen med at gå som en øvelse i fasen med vægtstabilitet efter diætbehandling af fedme fører til en reduktion af spontan fysisk aktivitet og/eller til en stigning i den tid, der bruges i stillesiddende aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emnerne i denne undersøgelse vil blive randomiseret i 2 grupper:

En gruppe med sædvanlig opfølgning og en gruppe med sædvanlig opfølgning i forbindelse med anbefalinger om at indføre et program for gang, der gradvist opnår 2000-2500 kcal/uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Tours, Frankrig, 37044
        • Rekruttering
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • David JACOBI, MD
        • Underforsker:
          • Charles COUET, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder fra 18 til 50 år
  • I fase med vægtstabilitet
  • BMI <40 kg/m²

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om fedmekirurgi
  • Diabetes
  • Mistanke om obstruktiv søvnapnø syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Daglig tid med moderat fysisk aktivitet, inaktivitet og total fysisk aktivitet målt med en bærbar monitor for fysisk aktivitet
Tidsramme: 10 uger
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dagligt energiforbrug og respirationskvotient under ophold i respirationskammer
Tidsramme: 10 uger
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Tours

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHRI07-DJ APS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner