Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Turgåing, spontan fysisk aktivitet og lipidoksidering etter kostholdsbehandling av fedme

17. oktober 2008 oppdatert av: University Hospital, Tours

Påvirkning av å gå på spontan fysisk aktivitet og på lipidoksidasjon etter diettbehandling av fedme

Hensikten med denne studien er å finne ut om gangtrening etter diettbehandling av fedme er assosiert med en reduksjon av den daglige spontane fysiske aktiviteten og/eller med en økning av tiden brukt i stillesittende aktiviteter. Vår hypotese er at øvelsen med å gå som en trening i fasen med vektstabilitet etter kostholdsbehandlingen av fedme fører til en reduksjon av spontan fysisk aktivitet og/eller til en økning i tiden brukt i stillesittende aktiviteter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Emnene i denne studien vil bli randomisert i 2 grupper:

En gruppe med vanlig oppfølging og en gruppe med vanlig oppfølging knyttet til anbefalinger om å innføre et program for å gå gradvis oppnå 2000-2500 kcal/uke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tours, Frankrike, 37044
        • Rekruttering
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • David JACOBI, MD
        • Underetterforsker:
          • Charles COUET, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner fra 18 til 50 år
  • I fase med vektstabilitet
  • BMI <40 kg/m²

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om fedmekirurgi
  • Diabetes
  • Mistanke om obstruktivt søvnapnésyndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Daglig tid med moderat fysisk aktivitet, inaktivitet og total fysisk aktivitet målt med en bærbar monitor for fysisk aktivitet
Tidsramme: 10 uker
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Daglig energiforbruk og respirasjonskvotient under opphold i respirasjonskammer
Tidsramme: 10 uker
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

20. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2008

Sist bekreftet

1. oktober 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PHRI07-DJ APS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere