Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ходьба, спонтанная физическая активность и окисление липидов после диетического лечения ожирения

17 октября 2008 г. обновлено: University Hospital, Tours

Влияние ходьбы на спонтанную физическую активность и окисление липидов после диетического лечения ожирения

Цель этого исследования — определить, связаны ли упражнения на ходьбу после диетического лечения ожирения со снижением ежедневной спонтанной физической активности и/или с увеличением времени, затрачиваемого на сидячую деятельность. Наша гипотеза состоит в том, что практика ходьбы в качестве упражнения во время фазы стабилизации веса после диетического лечения ожирения приводит к снижению спонтанной физической активности и/или к увеличению времени, затрачиваемого на сидячую деятельность.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субъекты этого исследования будут рандомизированы в 2 группы:

Группа с обычным диспансерным наблюдением и группа с обычным диспансерным наблюдением связаны с рекомендациями ввести программу ходьбы с постепенным достижением 2000-2500 ккал/нед.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Tours, Франция, 37044
        • Рекрутинг
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Контакт:
          • David JACOBI, MD
          • Номер телефона: +33247472269
          • Электронная почта: jacobi@med.univ-tours.fr
        • Главный следователь:
          • David JACOBI, MD
        • Младший исследователь:
          • Charles COUET, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины от 18 до 50 лет
  • В фазе стабилизации веса
  • ИМТ<40 кг/м²

Критерий исключения:

  • История бариатрической хирургии
  • Диабет
  • Подозрение на синдром обструктивного апноэ сна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ежедневное время умеренной физической активности, бездействия и общей физической активности, измеряемое портативным монитором физической активности
Временное ограничение: 10 недель
10 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Суточные энергозатраты и дыхательный коэффициент при пребывании в дыхательной камере
Временное ограничение: 10 недель
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Tours

Следователи

  • Главный следователь: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 октября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PHRI07-DJ APS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться