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Marche, activité physique spontanée et oxydation lipidique après traitement diététique de l'obésité

17 octobre 2008 mis à jour par: University Hospital, Tours

Influence de la marche sur l'activité physique spontanée et sur l'oxydation lipidique suite au traitement diététique de l'obésité

Le but de cette étude est de déterminer si l'exercice de la marche après un traitement diététique de l'obésité est associé à une diminution de l'activité physique spontanée quotidienne et/ou à une augmentation du temps passé à des activités sédentaires. Notre hypothèse est que la pratique de la marche comme exercice pendant la phase de stabilisation du poids suite au traitement diététique de l'obésité entraîne une diminution de l'activité physique spontanée et/ou une augmentation du temps passé à des activités sédentaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sujets de cette étude seront randomisés en 2 groupes :

Un groupe avec suivi habituel et un groupe avec suivi habituel associé à des recommandations pour mettre en place un programme de marche atteignant progressivement 2000-2500 kcal/semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tours, France, 37044
        • Recrutement
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • David JACOBI, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Charles COUET, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes de 18 à 50 ans
  • En phase de stabilité du poids
  • IMC<40kg/m²

Critère d'exclusion:

  • Histoire de la chirurgie bariatrique
  • Diabète
  • Suspicion de syndrome d'apnées obstructives du sommeil

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Durée quotidienne d'activité physique modérée, d'inactivité et d'activité physique totale mesurée par un moniteur portable d'activité physique
Délai: 10 semaines
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Dépense énergétique journalière et quotient respiratoire lors d'un séjour en caisson respiratoire
Délai: 10 semaines
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2008

Première publication (Estimation)

20 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2008

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PHRI07-DJ APS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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