Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wandelen, spontane lichamelijke activiteit en lipidenoxidatie na dieetbehandeling van obesitas

17 oktober 2008 bijgewerkt door: University Hospital, Tours

Invloed van lopen op spontane lichamelijke activiteit en op lipidenoxidatie na dieetbehandeling van obesitas

Het doel van deze studie is om te bepalen of looptraining na dieetbehandeling van obesitas geassocieerd is met een afname van de dagelijkse spontane fysieke activiteit en/of met een toename van de tijd die wordt besteed aan sedentaire activiteiten. Onze hypothese is dat wandelen als oefening tijdens de fase van gewichtsstabiliteit na de dieetbehandeling van obesitas leidt tot een vermindering van spontane fysieke activiteit en/of tot een toename van de tijd die wordt besteed aan sedentaire activiteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De proefpersonen van deze studie worden gerandomiseerd in 2 groepen:

Een groep met gebruikelijke follow-up en een groep met gebruikelijke follow-up geassocieerd met aanbevelingen om een ​​wandelprogramma in te voeren om geleidelijk 2000-2500 kcal/week te bereiken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tours, Frankrijk, 37044
        • Werving
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • David JACOBI, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Charles COUET, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18 tot 50 jaar
  • In fase van gewichtsstabiliteit
  • BMI<40kg/m²

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van bariatrische chirurgie
  • suikerziekte
  • Verdenking van obstructief slaapapneusyndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dagelijkse tijd van matige fysieke activiteit, inactiviteit en totale fysieke activiteit gemeten door een draagbare monitor van fysieke activiteit
Tijdsspanne: 10 weken
10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dagelijks energieverbruik en ademhalingsquotiënt tijdens een verblijf in een beademingskamer
Tijdsspanne: 10 weken
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

20 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 oktober 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2008

Laatst geverifieerd

1 oktober 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PHRI07-DJ APS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren