Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gehen, spontane körperliche Aktivität und Lipidoxidation nach diätetischer Behandlung von Fettleibigkeit

17. Oktober 2008 aktualisiert von: University Hospital, Tours

Einfluss des Gehens auf spontane körperliche Aktivität und auf die Lipidoxidation nach diätetischer Behandlung von Fettleibigkeit

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Gehübungen nach der diätetischen Behandlung von Fettleibigkeit mit einer Abnahme der täglichen spontanen körperlichen Aktivität und/oder mit einer Zunahme der Zeit, die mit sitzenden Tätigkeiten verbracht wird, verbunden sind. Unsere Hypothese ist, dass die Ausübung des Gehens als Übung während der Phase der Gewichtsstabilität nach der diätetischen Behandlung von Adipositas zu einer Verringerung der spontanen körperlichen Aktivität und/oder zu einer Erhöhung der Zeit führt, die mit sitzenden Tätigkeiten verbracht wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden dieser Studie werden in 2 Gruppen randomisiert:

Eine Gruppe mit üblichem Follow-up und eine Gruppe mit üblichem Follow-up, verbunden mit Empfehlungen zur Einführung eines Gehprogramms, bei dem schrittweise 2000–2500 kcal/Woche erreicht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tours, Frankreich, 37044
        • Rekrutierung
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David JACOBI, MD
        • Unterermittler:
          • Charles COUET, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18 bis 50 Jahren
  • In der Phase der Gewichtsstabilität
  • BMI<40kg/m²

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der bariatrischen Chirurgie
  • Diabetes
  • Verdacht auf obstruktives Schlafapnoe-Syndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tägliche Zeit mäßiger körperlicher Aktivität, Inaktivität und gesamte körperliche Aktivität, gemessen mit einem tragbaren Messgerät für körperliche Aktivität
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Täglicher Energieverbrauch und Atemquotient während eines Aufenthalts in einer Beatmungskammer
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2008

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren