Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävely, spontaani fyysinen aktiivisuus ja rasva-hapettuminen liikalihavuuden ruokavaliohoidon jälkeen

perjantai 17. lokakuuta 2008 päivittänyt: University Hospital, Tours

Kävelyn vaikutus spontaaniin fyysiseen aktiivisuuteen ja rasvahapettumukseen liikalihavuuden ruokavaliohoidon jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, liittyykö liikalihavuuden ruokavaliohoidon jälkeinen kävelyharjoitus päivittäisen spontaanin fyysisen aktiivisuuden vähenemiseen ja/tai istuma-ajan lisääntymiseen. Hypoteesimme on, että kävelemisen harjoittelu liikalihavuuden ruokavaliohoidon jälkeisessä painon vakausvaiheessa johtaa spontaanin fyysisen aktiivisuuden vähenemiseen ja/tai istuvaan toimintaan vietetyn ajan lisääntymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen kohteet satunnaistetaan kahteen ryhmään:

Ryhmä, jolla on tavanomainen seuranta ja ryhmä, jolla on tavallinen seuranta, johon liittyy suosituksia kävelyohjelman käyttöönotosta, jolloin saavutetaan asteittain 2000-2500 kcal/viikko.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tours, Ranska, 37044
        • Rekrytointi
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David JACOBI, MD
        • Alatutkija:
          • Charles COUET, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18-50 vuotiaat
  • Painon vakauden vaiheessa
  • BMI < 40 kg/m²

Poissulkemiskriteerit:

  • Bariatrisen kirurgian historia
  • Diabetes
  • Epäily obstruktiivisesta uniapneaoireyhtymästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivittäinen kohtalaisen fyysisen aktiivisuuden, passiivisuuden ja kokonaisfyysisen aktiivisuuden aika mitattuna kannettavalla fyysisen aktiivisuuden näytöllä
Aikaikkuna: 10 viikkoa
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivittäinen energiankulutus ja hengitysosamäärä hengityskammiossa oleskelun aikana
Aikaikkuna: 10 viikkoa
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa