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Caminhada, Atividade Física Espontânea e Oxidação Lipídica Após Tratamento Dietético da Obesidade

17 de outubro de 2008 atualizado por: University Hospital, Tours

Influência da Caminhada na Atividade Física Espontânea e na Oxidação Lipídica Após o Tratamento Dietético da Obesidade

O objetivo deste estudo é determinar se o exercício de caminhada após o tratamento dietético da obesidade está associado à diminuição da atividade física espontânea diária e\ou ao aumento do tempo gasto em atividades sedentárias. Nossa hipótese é que a prática da caminhada como exercício durante a fase de estabilização do peso após o tratamento dietético da obesidade leva à redução da atividade física espontânea e\ou ao aumento do tempo gasto em atividades sedentárias.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os sujeitos deste estudo serão randomizados em 2 grupos:

Um grupo com acompanhamento habitual e um grupo com acompanhamento habitual associado a recomendações para introduzir um programa de caminhada atingindo gradualmente 2000-2500 kcal/semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tours, França, 37044
        • Recrutamento
        • Service de Médecine Interne - Nutrition / CHRU de Tours
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • David JACOBI, MD
        • Subinvestigador:
          • Charles COUET, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres de 18 a 50 anos
  • Em fase de estabilidade de peso
  • IMC<40kg/m²

Critério de exclusão:

  • História da cirurgia bariátrica
  • Diabetes
  • Suspeita de síndrome da apneia obstrutiva do sono

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo diário de atividade física moderada, inatividade e atividade física total medido por um monitor portátil de atividade física
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Gasto energético diário e quociente respiratório durante a permanência em câmara respiratória
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David JACOBI, MD, Service de médecine Interne-Nutrition

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

20 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2008

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PHRI07-DJ APS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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