Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Study the Effects of CYP2C Polymorphisms on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Glipizide

26. januar 2010 opdateret af: Chinese Academy of Sciences

Study the Effects of CYP2C9 and CYP2C19 Polymorphisms on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Glipizide in Healthy Chinese Subject

The aims of this study were to investigate the effects of CYP2C9 and CYP2C19 polymorphisms on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of glipizide in healthy Chinese subjects.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Compared with CYP2C19, CYP2C9 polymorphism appears to have a dominant role in glipizide pharmacokinetics and pharmacodynamics in vivo. This indicated that dose adjustment based on CYP2C9 genotype may improve antidiabetic treatment.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 201203
        • the second hospital to liaoning university of TCM

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 27 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Male Chinese subjects with different geontype of CYP2C9 and CYP2C19 were enrolled in this study. They are divided into three groups by different geontype.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • nonsmokers and in good health

Exclusion Criteria:

  • family history of diabetes mellitus
  • taking any drug, alcohol, foods containing caffeine, or grapefruits and juice before study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
CYP2C9*1/*1 and CYP2C19*1/*1 alleles carrier
2
CYP2C19 PMs (CYP2C19*2/*2, CYP2C19*2/*3 or CYP2C19*3/*3)
3
CYP2C9*1/*3 and CYP2C19*1/*1 alleles carrier

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bo Tan, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2008

Først opslået (Skøn)

10. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2010

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIMM-080601

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner