- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00806013
Study the Effects of CYP2C Polymorphisms on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Glipizide
26 januari 2010 bijgewerkt door: Chinese Academy of Sciences
Study the Effects of CYP2C9 and CYP2C19 Polymorphisms on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Glipizide in Healthy Chinese Subject
The aims of this study were to investigate the effects of CYP2C9 and CYP2C19 polymorphisms on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of glipizide in healthy Chinese subjects.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Compared with CYP2C19, CYP2C9 polymorphism appears to have a dominant role in glipizide pharmacokinetics and pharmacodynamics in vivo.
This indicated that dose adjustment based on CYP2C9 genotype may improve antidiabetic treatment.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
36
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 201203
- the second hospital to liaoning university of TCM
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 27 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Male Chinese subjects with different geontype of CYP2C9 and CYP2C19 were enrolled in this study.
They are divided into three groups by different geontype.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- nonsmokers and in good health
Exclusion Criteria:
- family history of diabetes mellitus
- taking any drug, alcohol, foods containing caffeine, or grapefruits and juice before study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
1
CYP2C9*1/*1 and CYP2C19*1/*1 alleles carrier
|
2
CYP2C19 PMs (CYP2C19*2/*2, CYP2C19*2/*3 or CYP2C19*3/*3)
|
3
CYP2C9*1/*3 and CYP2C19*1/*1 alleles carrier
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bo Tan, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
10 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 december 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SIMM-080601
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk