Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige virkninger af mælkeproteiner på postprandial lipæmi som reaktion på et fedtrigt måltid i type 2-diabetes

8. januar 2009 opdateret af: Aarhus University Hospital

Forstærkede og forlængede postprandiale triglyceridresponser involverer øget kardiovaskulær risiko ved type 2-diabetes. Det er blevet påvist, at fedt og kulhydrater i kosten har stor indflydelse på postprandial hypertriglyceridæmi ved type 2-diabetes, hvorimod der kun findes lidt information om proteiners virkning.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af mælkeproteinerne casein, Whey Isolate, Whey Hydrolysat og Alphalact-Albumin på postprandiale lipid- og inkretinresponser på et fedtrigt måltid ved type 2-diabetes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Department of Clinical Nutrition

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type 2 diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Lever-, nyre- og/eller hjertesygdomme
  • Alvorlig hypertension (160/110 mmHg)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kasein
Kosttilskud: Kasein
Aktiv komparator: Valle Isolat
Kosttilskud: Valle Isolat
Aktiv komparator: Vallehydrolysat
Kosttilskud: Vallehydrolysat
Aktiv komparator: Alphalact-Albumin
Kosttilskud: Alphalact-Albumin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triglyceridniveauer
Tidsramme: 0t- 2t- 4t- 6t- 7t- 8t postprandial
0t- 2t- 4t- 6t- 7t- 8t postprandial

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Incretin niveauer
Tidsramme: 0t- 0,5t- 1t- 2t- 4t- 6t- 8t postprandial
0t- 0,5t- 1t- 2t- 4t- 6t- 8t postprandial

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Samarbejdspartnere

Arla Foods
The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2009

Først opslået (Skøn)

9. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CERN-PPL (5B) LSM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner