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Effets différentiels des protéines du lait sur la lipémie postprandiale en réponse à un repas riche en graisses dans le diabète de type 2

8 janvier 2009 mis à jour par: Aarhus University Hospital

Des réponses de triglycérides postprandiales améliorées et prolongées impliquent un risque cardiovasculaire accru dans le diabète de type 2. Il a été démontré que les graisses et les glucides alimentaires influencent profondément l'hypertriglycéridémie postprandiale dans le diabète de type 2, alors que peu d'informations existent sur l'effet des protéines.

Le but de cette étude est de comparer les effets de la caséine, des protéines du lait, de l'isolat de lactosérum, de l'hydrolysat de lactosérum et de l'alphalact-albumine sur les réponses postprandiales des lipides et des incrétines à un repas riche en graisses dans le diabète de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Aarhus, Danemark, 8000
        • Department of Clinical Nutrition

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diabète de type 2

Critère d'exclusion:

  • Maladie du foie, des reins et/ou du cœur
  • Hypertension artérielle grave (160/110 mmHg)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Caséine
Complément alimentaire: Caséine
Comparateur actif: Isolat de lactosérum
Complément alimentaire: Isolat de lactosérum
Comparateur actif: Hydrolysat de lactosérum
Complément alimentaire: Hydrolysat de lactosérum
Comparateur actif: Alphalact-Albumine
Complément alimentaire: Alphalact-Albumine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveaux de triglycérides
Délai: 0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandiale
0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandiale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Niveaux d'incrétine
Délai: 0h- 0.5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h postprandiale
0h- 0.5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h postprandiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aarhus University Hospital

Collaborateurs

Arla Foods
The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2009

Première publication (Estimation)

9 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CERN-PPL (5B) LSM

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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