Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differensielle effekter av melkeproteiner på postprandial lipemi som svar på et fettrikt måltid ved type 2-diabetes

8. januar 2009 oppdatert av: Aarhus University Hospital

Forbedret og langvarig postprandial triglyseridrespons innebærer økt kardiovaskulær risiko ved type 2 diabetes. Det er påvist at fett og karbohydrater i kosten har stor innvirkning på postprandial hypertriglyseridemi ved type 2-diabetes, mens det finnes lite informasjon om effekten av proteiner.

Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av melkeproteinene kasein, Whey Isolate, Whey Hydrolysat og Alphalact-Albumin på postprandiale lipid- og inkretinresponser på et fettrikt måltid ved type 2-diabetes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Department of Clinical Nutrition

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Type 2 diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • Lever-, nyre- og/eller hjertesykdom
  • Alvorlig hypertensjon (160/110 mmHg)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kasein
Kosttilskudd: Kasein
Aktiv komparator: Whey Isolate
Kosttilskudd: Whey Isolate
Aktiv komparator: Mysehydrolysat
Kosttilskudd: Mysehydrolysat
Aktiv komparator: Alphalact-Albumin
Kosttilskudd: Alphalact-Albumin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triglyseridnivåer
Tidsramme: 0t- 2t- 4t- 6t- 7t- 8t postprandial
0t- 2t- 4t- 6t- 7t- 8t postprandial

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inkretinnivåer
Tidsramme: 0t- 0,5t- 1t- 2t- 4t- 6t-8t postprandial
0t- 0,5t- 1t- 2t- 4t- 6t-8t postprandial

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Samarbeidspartnere

Arla Foods
The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

9. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CERN-PPL (5B) LSM

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere