Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дифференциальное влияние молочных белков на постпрандиальную липемию в ответ на жирную пищу при диабете 2 типа

8 января 2009 г. обновлено: Aarhus University Hospital

Усиленный и продолжительный постпрандиальный ответ триглицеридов связан с повышенным сердечно-сосудистым риском при диабете 2 типа. Было продемонстрировано, что пищевые жиры и углеводы сильно влияют на постпрандиальную гипертриглицеридемию при диабете 2 типа, тогда как о влиянии белков имеется мало информации.

Целью данного исследования является сравнение влияния молочных белков казеина, сывороточного изолята, сывороточного гидролизата и альфалакта-альбумина на постпрандиальную липидную и инкретиновую реакцию на пищу с высоким содержанием жиров при диабете 2 типа.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aarhus, Дания, 8000
        • Department of Clinical Nutrition

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диабет 2 типа

Критерий исключения:

  • Заболевания печени, почек и/или сердца
  • Серьезная гипертензия (160/110 мм рт.ст.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Казеин
Активный компаратор: Сывороточный изолят
Активный компаратор: Гидролизат сыворотки
Активный компаратор: Альфакт-Альбумин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни триглицеридов
Временное ограничение: 0 ч- 2 ч- 4 ч- 6 ч- 7 ч- 8 ч после приема пищи
0 ч- 2 ч- 4 ч- 6 ч- 7 ч- 8 ч после приема пищи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни инкретина
Временное ограничение: 0 ч – 0,5 ч – 1 ч – 2 ч – 4 ч – 6 ч – 8 ч после приема пищи
0 ч – 0,5 ч – 1 ч – 2 ч – 4 ч – 6 ч – 8 ч после приема пищи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться