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Effetti differenziali delle proteine ​​del latte sulla lipemia postprandiale in risposta a un pasto ricco di grassi nel diabete di tipo 2

8 gennaio 2009 aggiornato da: Aarhus University Hospital

Le risposte migliorate e prolungate dei trigliceridi postprandiali comportano un aumento del rischio cardiovascolare nel diabete di tipo 2. È stato dimostrato che i grassi ei carboidrati alimentari influenzano profondamente l'ipertrigliceridemia postprandiale nel diabete di tipo 2, mentre esistono poche informazioni sull'effetto delle proteine.

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti delle proteine ​​del latte caseina, Whey Isolate, Whey Hydrolysate e Alphalact-Albumin sulle risposte lipidiche e incretine postprandiali a un pasto ricco di grassi nel diabete di tipo 2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aarhus, Danimarca, 8000
        • Department of Clinical Nutrition

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diabete di tipo 2

Criteri di esclusione:

  • Malattie epatiche, renali e/o cardiache
  • Ipertensione grave (160/110 mmHg)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Caseina
Integratore alimentare: Caseina
Comparatore attivo: Isolato di siero di latte
Integratore alimentare: Isolato di siero di latte
Comparatore attivo: Idrolizzato di siero di latte
Integratore alimentare: Idrolizzato di siero di latte
Comparatore attivo: Alfalatto-albumina
Integratore alimentare: Alfalatto-albumina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli di trigliceridi
Lasso di tempo: 0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandiale
0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h postprandiale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli di incretina
Lasso di tempo: 0h- 0.5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h postprandiale
0h- 0.5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h postprandiale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Collaboratori

Arla Foods
The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Investigatori

  • Investigatore principale: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

9 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CERN-PPL (5B) LSM

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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