Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zróżnicowany wpływ białek mleka na lipemię poposiłkową w odpowiedzi na posiłek bogaty w tłuszcz u chorych na cukrzycę typu 2

8 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Aarhus University Hospital

Zwiększona i przedłużona poposiłkowa odpowiedź trójglicerydowa wiąże się ze zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowym w cukrzycy typu 2. Wykazano, że tłuszcze i węglowodany w diecie mają głęboki wpływ na hipertrójglicerydemię poposiłkową w cukrzycy typu 2, podczas gdy istnieje niewiele informacji na temat wpływu białek.

Celem tego badania jest porównanie wpływu kazeiny białek mleka, izolatu serwatki, hydrolizatu serwatki i albuminy alfalaktowej na poposiłkowe odpowiedzi lipidowe i inkretynowe na posiłek wysokotłuszczowy w cukrzycy typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8000
        • Department of Clinical Nutrition

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca typu 2

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby wątroby, nerek i/lub serca
  • Poważne nadciśnienie (160/110 mmHg)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kazeina
Suplement diety: Kazeina
Aktywny komparator: Izolat serwatki
Suplement diety: Izolat serwatki
Aktywny komparator: Hydrolizat serwatki
Suplement diety: Hydrolizat serwatki
Aktywny komparator: Alfalakt-Albumina
Suplement diety: Alfalakt-Albumina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy trójglicerydów
Ramy czasowe: 0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h po posiłku
0h- 2h- 4h- 6h- 7h- 8h po posiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy inkretyn
Ramy czasowe: 0h- 0,5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h po posiłku
0h- 0,5h- 1h- 2h- 4h- 6h- 8h po posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Współpracownicy

Arla Foods
The Danish Obesity Research Centre
Nordic Centre of Excellence

Śledczy

  • Główny śledczy: Kjeld Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CERN-PPL (5B) LSM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj