Tværprofessionel træning for at forbedre diabetesplejen: ReSPECT Trial (ReSPECT)
2. september 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs
Tværprofessionel uddannelse til forbedring af diabetesbehandling
Efterforskernes undersøgelse fokuserer på at forbedre behandlingen af diabetes, en kompleks kronisk sygdom, ved at give vigtig indsigt i tværprofessionel uddannelse og dens potentielle rolle i at fremme den nødvendige tværfaglige ledelse, der er nødvendig for kroniske lidelser, og i at adressere kløften mellem bedste praksis og faktisk ydet pleje. .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kompleksiteten i diabeteshåndtering udfordrer det akutte plejeorienterede sundhedsvæsen.
Nogle eksperter foreslår, at en del af problemet er, at sundhedssystemet fremmer en separat beslutningsmodel for siloer.
Mens der er en stigende erkendelse af, at kvalitetsdiabetesbehandling bedst ydes på en tværfaglig måde, er tværprofessionelle træningsmodeller begrænsede, ligesom forståelsen af sammenhængen mellem tværprofessionel træning, faktisk praksis og patientresultater er begrænset.
Det er afgørende at fremme vores forståelse af tværprofessionelle træningsmodeller, fordi de fleste af komplikationerne forbundet med diabetes (f.eks. amputationer, nyresvigt, slagtilfælde) kan forebygges eller forsinkes med korrekt behandling.
Efterforskernes mål er bedre at forstå de processer og mekanismer, hvormed tværprofessionel træning påvirker håndteringen af kronisk pleje (praksismønstre), og de måder, det udmønter sig i forbedrede patientresultater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
117
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106-3800
- Louis Stokes VA Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
KLINIKERE
- Alle klinikere i alle Ohios CBOC'er (bortset fra Georgetown CBOC) vil være kvalificerede til undersøgelsen (alle PCP'er har patienter med DM i deres panel af patienter).
PATIENTER
- Alle diabetespatienter, der ses i Ohios CBOC'er (bortset fra Georgetown CBOC) vil være berettiget til undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
KLINIKERE
- Enhver kliniker, der ikke har diabetespatienter i deres panel, som ikke er bortset fra Ohios CBOC'er, eller ser patienter på Georgetown CBOC, vil ikke være berettiget til at deltage.
PATIENTER
- Patienter, der ikke har en diabetesdiagnose, som ikke ses på en af Ohio's CBOC'er, eller ses for deres lægebehandling på Georgetown CBOC, vil ikke være berettiget til at deltage.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Kontrolsteder vil modtage basismålene før og efter.
Disse steder vil modtage traditionel diabetesundervisning, som inkluderer telekonsultation.
|
|
|
Eksperimentel: RESPEKT Intervention
Interventionssteder vil modtage baseline-foranstaltninger før og efter, men også dybdegående Shared Medical Appointments (SMA) (Role modeling in Shared Medical Appointments to Promote Establishing Collaborative Teams (ReSPECT) intervention) og ved 15 måneders SMA-videokonferencer.
Ved udgangen af de 18 måneder vil de tilfældigt udvalgte patienter og behandlere blive bedt om at deltage i et kvalitativt interview.
|
Interventionen er designet til at uddanne klinikerne ved interventions-CBOC'er ved at modellere tværprofessionelle teampraksis under SMA'er for diabetes mellitus (DM)-patienter fra hver CBOC-primærplejeudbyders (PCP) patientpanel.
Vi antager, at denne uddannelse ved intervention CBOC'er vil forbedre tværprofessionel praksis og overordnet kvalitetspleje leveret til veteraner.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbyderevneskala - Underskala fra Midtvesten (MW) Clinicians' Network
Tidsramme: Baseline
|
Udbydere bedt om at angive deres tillidsniveau på en 11-trins skala, hvor 0 angiver "slet ikke sikker" og 10 angiver "ekstremt sikker" for følgende aktiviteter:
Gennemsnit af udbyderens effektivitet blev beregnet på tværs af alle aktiviteter. |
Baseline
|
|
Udbyderevneskala - Underskala fra Midtvesten (MW) Clinicians' Network
Tidsramme: 22 måneder (efter intervention)
|
Udbydere bedt om at angive deres tillidsniveau på en 11-trins skala, hvor 0 angiver "slet ikke sikker" og 10 angiver "ekstremt sikker" for følgende aktiviteter:
Gennemsnit af udbyderens effektivitet blev beregnet på tværs af alle aktiviteter. |
22 måneder (efter intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til sundhedsteams skala og underskala
Tidsramme: Baseline
|
En valideret skala udviklet til at vurdere holdninger til teams i et sundhedsmiljø med tre underskalaer til at vurdere holdninger til teamværdi, holdninger til teameffektivitet og holdninger til lægens delte rolle i et team.
Hvert af de 21 emner er bedømt fra 1 til 6, lige fra 'Stærkt uenig' til 'Helt enig'.
Skalaen blev betragtet som 'komplet' til analyse blandt udbydere, der besvarede mindst 7 af de 21 punkter.
Elementer blev omvendt kodet som specificeret i underskalaudviklingspublikationen.
Gennemsnit på tværs af afsluttede varer blev beregnet inden for udbyderen.
Højere værdier svarede til mere positive holdninger til teams.
|
Baseline
|
|
Holdninger til sundhedsteams skala og underskala
Tidsramme: 22 måneder (efter intervention)
|
En valideret skala udviklet til at vurdere holdninger til teams i et sundhedsmiljø med tre underskalaer til at vurdere holdninger til teamværdi, holdninger til teameffektivitet og holdninger til lægens delte rolle i et team.
Hvert af de 21 emner er bedømt fra 1 til 6, lige fra 'Stærkt uenig' til 'Helt enig'.
Skalaen blev betragtet som 'komplet' til analyse blandt udbydere, der besvarede mindst 7 af de 21 punkter.
Elementer blev omvendt kodet som specificeret i underskalaudviklingspublikationen.
Gennemsnit på tværs af afsluttede varer blev beregnet inden for udbyderen.
Højere værdier svarede til mere positive holdninger til teams.
|
22 måneder (efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan R Kirsh, MD, HSR&D Central Office
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. marts 2009
Først opslået (Skøn)
3. marts 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2015
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EDU 08-414
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .