- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00854594
Meziprofesní školení pro zlepšení péče o diabetes: Zkouška ReSPECT (ReSPECT)
Meziprofesní školení pro zlepšení péče o diabetes
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106-3800
- Louis Stokes VA Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
KLINICI
- Všichni lékaři ve všech CBOC v Ohiu (kromě CBOC v Georgetownu) budou způsobilí ke studii (všechny PCP mají ve svém panelu pacientů pacienty s DM).
PACIENTŮ
- Všichni diabetici, kteří jsou pozorováni v CBOC v Ohiu (kromě CBOC v Georgetownu), budou způsobilí pro studii.
Kritéria vyloučení:
KLINICI
- Jakýkoli lékař, který nemá ve svém panelu diabetické pacienty, kteří nejsou mimo CBOC v Ohiu nebo navštěvuje pacienty v Georgetown CBOC, se nebude moci zúčastnit.
PACIENTŮ
- Pacienti, kteří nemají diagnózu diabetu, kteří nejsou viděni v jednom z CBOC v Ohiu nebo jsou sledováni kvůli lékařské péči v CBOC v Georgetownu, se nebudou moci zúčastnit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní místa obdrží základní opatření před a po.
Tyto stránky získají tradiční osvětu v oblasti diabetu, která zahrnuje telekonzultaci.
|
|
Experimentální: ReSPECT Intervence
Intervenční místa obdrží základní opatření před a po, ale také hloubkové sdílené lékařské schůzky (SMA) (modelování rolí ve sdílených lékařských schůzkách na podporu intervence zakládajících spolupracujících týmů (ReSPECT)) a na 15měsíčních videokonferencích SMA.
Na konci 18 měsíců budou náhodně vybraní pacienti a poskytovatelé požádáni, aby se zúčastnili kvalitativního rozhovoru.
|
Intervence je navržena tak, aby vzdělávala klinické lékaře v intervenčních CBOC modelováním postupů meziprofesního týmu během SMA pro pacienty s diabetes mellitus (DM) z každého panelu pacientů poskytovatele primární péče (PCP) CBOC.
Předpokládáme, že toto vzdělávání v intervenčních CBOC zlepší meziprofesní postupy a celkovou kvalitu péče poskytované veteránům.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Stupnice schopností poskytovatele – subškála ze sítě lékařů ze Středozápadu (MW).
Časové okno: Základní linie
|
Poskytovatelé byli požádáni, aby uvedli svou úroveň sebedůvěry na 11bodové škále, přičemž 0 znamená „vůbec si nejsem jistý“ a 10 znamená „extrémně sebevědomý“ pro následující činnosti:
Průměry účinnosti poskytovatele byly vypočteny napříč všemi aktivitami. |
Základní linie
|
Stupnice schopností poskytovatele – subškála ze sítě lékařů ze Středozápadu (MW).
Časové okno: 22 měsíců (po intervenci)
|
Poskytovatelé byli požádáni, aby uvedli svou úroveň sebedůvěry na 11bodové škále, přičemž 0 znamená „vůbec si nejsem jistý“ a 10 znamená „extrémně sebevědomý“ pro následující činnosti:
Průměry účinnosti poskytovatele byly vypočteny napříč všemi aktivitami. |
22 měsíců (po intervenci)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Škála a dílčí škály postojů k týmům ve zdravotnictví
Časové okno: Základní linie
|
Ověřená škála vyvinutá pro hodnocení postojů k týmům ve zdravotnickém prostředí se třemi subškálami pro hodnocení postojů k hodnotě týmu, postojů k efektivitě týmu a postojů ke sdílené roli lékaře v týmu.
Každá z 21 položek je ohodnocena 1 až 6, v rozsahu od „Rozhodně nesouhlasím“ po „Rozhodně souhlasím“.
Škála byla považována za „úplnou“ pro analýzu mezi poskytovateli, kteří odpověděli alespoň na 7 z 21 položek.
Položky byly reverzně kódovány, jak je uvedeno v publikaci o vývoji subškály.
Průměry mezi dokončenými položkami byly vypočteny v rámci poskytovatele.
Vyšší hodnoty korespondovaly s pozitivnějším přístupem k týmům.
|
Základní linie
|
Škála a dílčí škály postojů k týmům ve zdravotnictví
Časové okno: 22 měsíců (po intervenci)
|
Ověřená škála vyvinutá pro hodnocení postojů k týmům ve zdravotnickém prostředí se třemi subškálami pro hodnocení postojů k hodnotě týmu, postojů k efektivitě týmu a postojů ke sdílené roli lékaře v týmu.
Každá z 21 položek je ohodnocena 1 až 6, v rozsahu od „Rozhodně nesouhlasím“ po „Rozhodně souhlasím“.
Škála byla považována za „úplnou“ pro analýzu mezi poskytovateli, kteří odpověděli alespoň na 7 z 21 položek.
Položky byly reverzně kódovány, jak je uvedeno v publikaci o vývoji subškály.
Průměry mezi dokončenými položkami byly vypočteny v rámci poskytovatele.
Vyšší hodnoty korespondovaly s pozitivnějším přístupem k týmům.
|
22 měsíců (po intervenci)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan R Kirsh, MD, HSR&D Central Office
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EDU 08-414
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .