Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysioterapi og dysfunktionel vejrtrækning (HVS)

7. maj 2009 opdateret af: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

En sammenligning af virkningerne af respiratorisk fysioterapi alene og respiratorisk fysioterapi kombineret med muskuloskeletale teknikker i håndteringen af ​​dysfunktionel vejrtrækning

Traditionelt er fysioterapibehandling af mennesker med dysfunktionel vejrtrækning eller hyperventilationssyndrom genoptræning af vejrtrækningen. Der er stigende klinisk evidens for, at strukturelle og funktionelle ændringer udvikler sig i muskler og bindevæv i brystvæggen, maven og ryggen, når det øvre brysttilbehørsmønster for vejrtrækning bruges over tid. Når behandlingen kun omfatter åndedrætsteknikker, er det vanskeligt for en person med kronisk hyperventilation, som har udviklet muskel- og bindevævsforandringer, at vende tilbage til at bruge det normale åndedrætsmønster for nedre brystdiafragma. I klinisk praksis, når de problemer, der har udviklet sig i bevægeapparatet, behandles, vender patienten hurtigere tilbage til det nedre brystmønster af vejrtrækning, men der er endnu kun få beviser, der understøtter dette kliniske fund.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af dysfunktionel vejrtrækning (Nijmegen score på mere end 23)

Ekskluderingskriterier:

  • aktiv metastatisk sygdom
  • osteoporotisk sygdom
  • dysfunktionel vejrtrækning som følge af luftvejs- eller hjertesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
Åndedrætstræning
Andet: Åndedrætstræning
Åndedrætstræning
Aktiv komparator: 2
Åndedrætstræning og muskuloskeletale fysioterapiteknikker
Andet: Åndedrætstræning og muskuloskeletale teknikker
Åndedrætstræning og muskuloskeletale fysioterapiteknikker, herunder mobiliseringsteknikker til at normalisere muskel- og ledrestriktioner, doming af mellemgulvet for at forbedre kontraktion og afslapning, og ribbenhævning til fri restriktion i brystkassens bevægelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nijmegen spørgeskema
Tidsramme: 0, 2, 4, 8, 12 og 26 uger
0, 2, 4, 8, 12 og 26 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 0, 2, 4, 8, 12 og 26 uger
0, 2, 4, 8, 12 og 26 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Efterforskere

  • Studieleder: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2009

Først opslået (Skøn)

8. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06/Q0404/64

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hyperventilation

Kliniske forsøg med Åndedrætstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner