- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00895219
Physiothérapie et respiration dysfonctionnelle (HVS)
7 mai 2009 mis à jour par: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Comparaison des effets de la kinésithérapie respiratoire seule et de la kinésithérapie respiratoire associée à des techniques musculo-squelettiques dans la prise en charge des dysfonctions respiratoires
Traditionnellement, la prise en charge kinésithérapique des personnes souffrant de troubles respiratoires ou d'un syndrome d'hyperventilation est le réentraînement respiratoire.
Il existe de plus en plus de preuves cliniques que des changements structurels et fonctionnels se développent dans les muscles et les tissus conjonctifs de la paroi thoracique, de l'abdomen et du dos lorsque le schéma de respiration accessoire de la partie supérieure de la poitrine est utilisé au fil du temps.
Lorsque le traitement comprend uniquement des techniques de respiration, il est difficile pour une personne souffrant d'hyperventilation chronique, qui a développé des modifications des muscles et du tissu conjonctif, de revenir à l'utilisation du schéma de respiration diaphragmatique thoracique inférieur normal.
Dans la pratique clinique, lorsque les problèmes qui se sont développés dans le système musculo-squelettique sont traités, le patient revient plus rapidement au schéma respiratoire du bas de la poitrine, mais il existe encore peu de preuves pour étayer cette découverte clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic de dysfonction respiratoire (score de Nimègue supérieur à 23)
Critère d'exclusion:
- maladie métastatique active
- maladie ostéoporotique
- respiration dysfonctionnelle à la suite d'une maladie respiratoire ou cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: 1
Rééducation respiratoire
|
Rééducation respiratoire
|
Comparateur actif: 2
Techniques de rééducation respiratoire et de kinésithérapie musculo-squelettique
|
Techniques de réentraînement respiratoire et de physiothérapie musculo-squelettique, y compris des techniques de mobilisation pour normaliser les restrictions musculaires et articulaires, le bombage du diaphragme pour améliorer la contraction et la relaxation, et l'élévation des côtes pour libérer la restriction du mouvement de la cage thoracique.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Questionnaire de Nimègue
Délai: 0, 2, 4, 8, 12 et 26 semaines
|
0, 2, 4, 8, 12 et 26 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Test de marche de six minutes
Délai: 0, 2, 4, 8, 12 & 26 semaines
|
0, 2, 4, 8, 12 & 26 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2009
Première publication (Estimation)
8 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 mai 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2009
Dernière vérification
1 avril 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06/Q0404/64
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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