Физиотерапия и дисфункциональное дыхание (HVS)
7 мая 2009 г. обновлено: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Сравнение эффектов респираторной физиотерапии отдельно и респираторной физиотерапии в сочетании с костно-мышечными методами при лечении дисфункционального дыхания
Традиционно физиотерапевтическое лечение людей с дисфункцией дыхания или синдромом гипервентиляции заключается в повторной тренировке дыхания.
Появляется все больше клинических данных о том, что структурные и функциональные изменения развиваются в мышцах и соединительных тканях грудной стенки, живота и спины, когда со временем используется верхнегрудной дополнительный паттерн дыхания.
Когда лечение включает только дыхательные техники, человеку с хронической гипервентиляцией, у которого развились изменения мышц и соединительной ткани, трудно вернуться к нормальному диафрагмальному дыханию нижней части грудной клетки.
В клинической практике, когда проблемы, развившиеся в опорно-двигательном аппарате, решаются, пациент быстрее возвращается к нижнегрудному типу дыхания, но пока мало данных, подтверждающих этот клинический вывод.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- диагноз дисфункционального дыхания (оценка по шкале Неймегена более 23)
Критерий исключения:
- активное метастатическое заболевание
- остеопоротическая болезнь
- дисфункциональное дыхание как следствие респираторных или сердечных заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 1
Повторное обучение дыханию
|
Повторное обучение дыханию
|
|
Активный компаратор: 2
Реабилитация дыхания и физиотерапевтические методы опорно-двигательного аппарата
|
Методы повторной тренировки дыхания и костно-мышечной физиотерапии, включая методы мобилизации для нормализации ограничений мышц и суставов, куполообразную форму диафрагмы для усиления сокращения и расслабления, а также подъем ребер для свободного ограничения движения грудной клетки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета Неймегена
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 12 и 26 недель
|
0, 2, 4, 8, 12 и 26 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 12 и 26 недель
|
0, 2, 4, 8, 12 и 26 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2009 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 мая 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2009 г.
Последняя проверка
1 апреля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 06/Q0404/64
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .