- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00895219
Fisioterapia e Respiração Disfuncional (HVS)
7 de maio de 2009 atualizado por: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Uma comparação dos efeitos da fisioterapia respiratória isolada e da fisioterapia respiratória combinada com técnicas musculoesqueléticas no manejo da respiração disfuncional
Tradicionalmente, o manejo fisioterapêutico de pessoas com respiração disfuncional ou síndrome de hiperventilação é o retreinamento respiratório.
Há evidências clínicas crescentes de que mudanças estruturais e funcionais se desenvolvem nos músculos e tecidos conjuntivos da parede torácica, abdome e costas quando o padrão acessório de respiração da parte superior do tórax é usado ao longo do tempo.
Quando o tratamento inclui apenas técnicas de respiração, é difícil para uma pessoa com hiperventilação crônica, que desenvolveu alterações musculares e do tecido conjuntivo, voltar a usar o padrão normal de respiração diafragmática do tórax inferior.
Na prática clínica, quando os problemas que se desenvolveram no sistema músculo-esquelético são abordados, o paciente reverte mais rapidamente para o padrão respiratório inferior do tórax, mas ainda há pouca evidência para apoiar este achado clínico.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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London, Reino Unido, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico de respiração disfuncional (pontuação de Nijmegen superior a 23)
Critério de exclusão:
- doença metastática ativa
- doença osteoporótica
- respiração disfuncional como consequência de doença respiratória ou cardíaca
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: 1
Retreinamento de respiração
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Retreinamento de respiração
|
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Comparador Ativo: 2
Retreinamento respiratório e técnicas de fisioterapia musculoesquelética
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Retreinamento da respiração e técnicas de fisioterapia músculo-esqueléticas, incluindo técnicas de mobilização para normalizar as restrições musculares e articulares, cúpula do diafragma para aumentar a contração e o relaxamento e elevação das costelas para liberar a restrição no movimento da caixa torácica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionário de Nijmegen
Prazo: 0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas
|
0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Teste de caminhada de seis minutos
Prazo: 0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas
|
0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2007
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
8 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de maio de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2009
Última verificação
1 de abril de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06/Q0404/64
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