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Fisioterapia e Respiração Disfuncional (HVS)

7 de maio de 2009 atualizado por: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Uma comparação dos efeitos da fisioterapia respiratória isolada e da fisioterapia respiratória combinada com técnicas musculoesqueléticas no manejo da respiração disfuncional

Tradicionalmente, o manejo fisioterapêutico de pessoas com respiração disfuncional ou síndrome de hiperventilação é o retreinamento respiratório. Há evidências clínicas crescentes de que mudanças estruturais e funcionais se desenvolvem nos músculos e tecidos conjuntivos da parede torácica, abdome e costas quando o padrão acessório de respiração da parte superior do tórax é usado ao longo do tempo. Quando o tratamento inclui apenas técnicas de respiração, é difícil para uma pessoa com hiperventilação crônica, que desenvolveu alterações musculares e do tecido conjuntivo, voltar a usar o padrão normal de respiração diafragmática do tórax inferior. Na prática clínica, quando os problemas que se desenvolveram no sistema músculo-esquelético são abordados, o paciente reverte mais rapidamente para o padrão respiratório inferior do tórax, mas ainda há pouca evidência para apoiar este achado clínico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de respiração disfuncional (pontuação de Nijmegen superior a 23)

Critério de exclusão:

  • doença metastática ativa
  • doença osteoporótica
  • respiração disfuncional como consequência de doença respiratória ou cardíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
Retreinamento de respiração
Retreinamento de respiração
Comparador Ativo: 2
Retreinamento respiratório e técnicas de fisioterapia musculoesquelética
Retreinamento da respiração e técnicas de fisioterapia músculo-esqueléticas, incluindo técnicas de mobilização para normalizar as restrições musculares e articulares, cúpula do diafragma para aumentar a contração e o relaxamento e elevação das costelas para liberar a restrição no movimento da caixa torácica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de Nijmegen
Prazo: 0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas
0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Teste de caminhada de seis minutos
Prazo: 0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas
0, 2, 4, 8, 12 e 26 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

8 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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