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Fisioterapia y Respiración Disfuncional (HVS)

7 de mayo de 2009 actualizado por: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Una comparación de los efectos de la fisioterapia respiratoria sola y la fisioterapia respiratoria combinada con técnicas musculoesqueléticas en el tratamiento de la respiración disfuncional

Tradicionalmente, el manejo fisioterápico de las personas con disfunciones respiratorias o síndrome de hiperventilación es el reentrenamiento respiratorio. Cada vez hay más pruebas clínicas de que se desarrollan cambios estructurales y funcionales en los músculos y tejidos conectivos de la pared torácica, el abdomen y la espalda cuando se utiliza con el tiempo el patrón de respiración accesorio de la parte superior del tórax. Cuando el tratamiento incluye solo técnicas de respiración, es difícil para una persona con hiperventilación crónica, que ha desarrollado cambios en los músculos y el tejido conectivo, volver a usar el patrón normal de respiración diafragmática en la parte inferior del tórax. En la práctica clínica, cuando se abordan los problemas que se han desarrollado en el sistema musculoesquelético, el paciente vuelve más rápidamente al patrón de respiración del tórax inferior, pero todavía hay poca evidencia que respalde este hallazgo clínico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico de respiración disfuncional (puntuación de Nijmegen de más de 23)

Criterio de exclusión:

  • enfermedad metastásica activa
  • enfermedad osteoporótica
  • respiración disfuncional como consecuencia de una enfermedad respiratoria o cardíaca

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1
Reentrenamiento de la respiración
Reentrenamiento de la respiración
Comparador activo: 2
Reentrenamiento respiratorio y técnicas de fisioterapia musculoesquelética
Reentrenamiento de la respiración y técnicas de fisioterapia musculoesquelética que incluyen técnicas de movilización para normalizar las restricciones musculares y articulares, domo del diafragma para mejorar la contracción y la relajación, y elevación de las costillas para liberar la restricción en el movimiento de la caja torácica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de Nimega
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas
0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas
0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de mayo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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