- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00895219
Fisioterapia y Respiración Disfuncional (HVS)
7 de mayo de 2009 actualizado por: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Una comparación de los efectos de la fisioterapia respiratoria sola y la fisioterapia respiratoria combinada con técnicas musculoesqueléticas en el tratamiento de la respiración disfuncional
Tradicionalmente, el manejo fisioterápico de las personas con disfunciones respiratorias o síndrome de hiperventilación es el reentrenamiento respiratorio.
Cada vez hay más pruebas clínicas de que se desarrollan cambios estructurales y funcionales en los músculos y tejidos conectivos de la pared torácica, el abdomen y la espalda cuando se utiliza con el tiempo el patrón de respiración accesorio de la parte superior del tórax.
Cuando el tratamiento incluye solo técnicas de respiración, es difícil para una persona con hiperventilación crónica, que ha desarrollado cambios en los músculos y el tejido conectivo, volver a usar el patrón normal de respiración diafragmática en la parte inferior del tórax.
En la práctica clínica, cuando se abordan los problemas que se han desarrollado en el sistema musculoesquelético, el paciente vuelve más rápidamente al patrón de respiración del tórax inferior, pero todavía hay poca evidencia que respalde este hallazgo clínico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de respiración disfuncional (puntuación de Nijmegen de más de 23)
Criterio de exclusión:
- enfermedad metastásica activa
- enfermedad osteoporótica
- respiración disfuncional como consecuencia de una enfermedad respiratoria o cardíaca
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: 1
Reentrenamiento de la respiración
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Reentrenamiento de la respiración
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Comparador activo: 2
Reentrenamiento respiratorio y técnicas de fisioterapia musculoesquelética
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Reentrenamiento de la respiración y técnicas de fisioterapia musculoesquelética que incluyen técnicas de movilización para normalizar las restricciones musculares y articulares, domo del diafragma para mejorar la contracción y la relajación, y elevación de las costillas para liberar la restricción en el movimiento de la caja torácica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cuestionario de Nimega
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas
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0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: 0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas
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0, 2, 4, 8, 12 y 26 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2007
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de mayo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2009
Última verificación
1 de abril de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06/Q0404/64
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