Fysioterapia ja toimintahäiriöinen hengitys (HVS)
torstai 7. toukokuuta 2009 päivittänyt: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Pelkän hengitysfysioterapian ja hengitysfysioterapian sekä tuki- ja liikuntaelimistön tekniikoiden vaikutusten vertailu dysfunktionaalisen hengityksen hoidossa
Perinteisesti hengityshäiriöistä tai hyperventilaatio-oireyhtymästä kärsivien ihmisten fysioterapiahoito on hengityksen uudelleenkoulutusta.
On yhä enemmän kliinisiä todisteita siitä, että rintakehän seinämän, vatsan ja selän lihaksissa ja sidekudoksissa kehittyy rakenteellisia ja toiminnallisia muutoksia, kun rintakehän yläosaa käytetään ajan myötä.
Kun hoito sisältää vain hengitystekniikoita, kroonista hyperventilaatiota sairastavan henkilön, jolla on kehittynyt lihas- ja sidekudosmuutoksia, on vaikea palata käyttämään normaalia alemman rintakehän pallean hengitysmallia.
Kliinisessä käytännössä, kun tuki- ja liikuntaelimistön ongelmiin puututaan, potilas palaa nopeammin rintakehän alaosaan, mutta tämän kliinisen löydön tueksi on vielä vähän näyttöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hengityshäiriön diagnoosi (Nijmegen-pistemäärä yli 23)
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivinen metastaattinen sairaus
- osteoporoottinen sairaus
- hengitysvaikeudet hengitys- tai sydänsairauden seurauksena
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1
Hengityksen uudelleenharjoittelu
|
Hengityksen uudelleenharjoittelu
|
|
Active Comparator: 2
Hengityksen uudelleenharjoittelu ja tuki- ja liikuntaelinten fysioterapiatekniikat
|
Hengityksen uudelleenharjoittelu ja tuki- ja liikuntaelimistön fysioterapiatekniikat, mukaan lukien mobilisaatiotekniikat lihasten ja nivelten rajoitusten normalisoimiseksi, pallean dominointi supistuksen ja rentoutumisen tehostamiseksi sekä kylkiluiden nostaminen vapaaksi rajoitukseksi rintakehän liikkeessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Nijmegenin kyselylomake
Aikaikkuna: 0, 2, 4, 8, 12 ja 26 viikkoa
|
0, 2, 4, 8, 12 ja 26 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 0, 2, 4, 8, 12 ja 26 viikkoa
|
0, 2, 4, 8, 12 ja 26 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Margaret E Hodson, MD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 8. toukokuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06/Q0404/64
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .