- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00926042
Genotype- og fænotyperegister: Tilmelding af normale kontrolemner til nuværende og fremtidige forskning
TAP0307: Tilmelding af normale kontrolemner til nuværende og fremtidige forskning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Registret er en samling af frivillige, der er villige til at deltage som kontrolpersoner i forskningsstudier. Kontrolpersoner er personer, der ikke har en bestemt sygdom; derfor kan de tjene en kritisk rolle som en sammenligning med mennesker, der har den sygdom eller andre egenskaber, der undersøges. Når de er registreret, vil deltagerne få besked om undersøgelser, de muligvis kan deltage i som kontrol.
Deltagelse kræver:
- underskrive en samtykkeerklæring
- besvare en kort sundhedsundersøgelse
- give en DNA-prøve via et mundskyllesæt
Registret giver forskere mulighed for at udvælge studiedeltagere baseret på, om de har en specifik genetisk ændring, der kan være relevant for en sygdom, der undersøges. At have mulighed for at få adgang til kontroller, når det er nødvendigt, er en ekstremt værdifuld ressource, der vil fremskynde videnskabelige opdagelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Generelt sundt
- over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Sund kontrol
Sund kontrolgruppe for forskning i autoimmune sygdomme
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter K Gregersen, MD, Northwell Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .