Rejestr genotypów i fenotypów: rejestracja normalnych osób kontrolnych do obecnych i przyszłych badań
TAP0307: Rejestracja normalnych pacjentów kontrolnych do obecnych i przyszłych badań
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Rejestr jest zbiorem ochotników, którzy chcą uczestniczyć jako osoby kontrolne w badaniach naukowych. Osoby kontrolne to ludzie, którzy nie mają określonej choroby; dlatego mogą pełnić kluczową rolę jako porównanie z osobami cierpiącymi na chorobę lub inną badaną cechę. Po zarejestrowaniu uczestnicy zostaną powiadomieni o badaniach, w których mogą uczestniczyć jako kontrola.
Uczestnictwo wymaga:
- podpisanie formularza zgody
- wypełnienie krótkiej ankiety dotyczącej stanu zdrowia
- dostarczenie próbki DNA za pomocą zestawu do płukania jamy ustnej
Rejestr umożliwia naukowcom wybór uczestników badania na podstawie tego, czy mają oni określoną zmianę genetyczną, która może być istotna dla badanej choroby. Możliwość dostępu do elementów sterujących w razie potrzeby jest niezwykle cennym zasobem, który przyspieszy odkrycia naukowe.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ogólnie zdrowy
- powyżej 18 roku życia
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowa kontrola
Zdrowa grupa kontrolna do badań nad chorobami autoimmunologicznymi
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Peter K Gregersen, MD, Northwell Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 04-007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .