Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genotyp- och fenotypregister: Registrering av normala kontrollämnen för nuvarande och framtida forskning

16 september 2016 uppdaterad av: Peter Gregersen, Northwell Health

TAP0307: Registrering av normala kontrollämnen för nuvarande och framtida forskning

Registerprogram för volontärer som är villiga att fungera som kontrollsubjekt i framtida forskningsstudier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Registret är en samling frivilliga som är villiga att delta som kontrollpersoner i forskningsstudier. Kontrollpersoner är personer som inte har en specifik sjukdom; därför kan de tjäna en avgörande roll som en jämförelse med människor som har sjukdomen eller andra egenskaper som studeras. När de är registrerade kommer deltagarna att meddelas om studier som de kan komma att delta i som kontroll.

Deltagande kräver:

  1. underteckna ett samtyckesformulär
  2. svara på en kort hälsoundersökning
  3. tillhandahålla ett DNA-prov via ett munvattenkit

Registret tillåter forskare att välja studiedeltagare baserat på om de har en specifik genetisk förändring som kan vara relevant för en sjukdom som undersöks. Att ha möjligheten att komma åt kontroller när det behövs är en extremt värdefull resurs som kommer att påskynda vetenskapliga upptäckter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4511

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Manhasset, New York, Förenta staterna, 11030
        • The Feinstein Institute for Medical Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

New York City/Long Island storstadssamhälle

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Generellt frisk
  • över 18 år

Exklusions kriterier:

  • under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hälsosam kontroll
Frisk kontrollgrupp för forskning om autoimmuna sjukdomar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peter K Gregersen, MD, Northwell Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 04-007

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

tillgänglig vid ansökan och godkännande

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera