Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Genotípus- és fenotípus-nyilvántartás: normál kontroll alanyok felvétele a jelenlegi és jövőbeli kutatásokhoz

2016. szeptember 16. frissítette: Peter Gregersen, Northwell Health

TAP0307: Normál kontroll alanyok felvétele a jelenlegi és jövőbeli kutatásokhoz

Regisztrációs program olyan önkéntesek számára, akik hajlandóak kontroll alanyként szolgálni a jövőbeni kutatásokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A nyilvántartás önkéntesek gyűjteménye, akik hajlandóak kontroll alanyként részt venni a kutatásokban. A kontroll alanyok olyan emberek, akik nem szenvednek meghatározott betegségben; ezért kritikus szerepet játszhatnak azokkal az emberekkel való összehasonlításban, akiknél a betegség vagy más vizsgált tulajdonság van. A regisztrációt követően a résztvevők értesítést kapnak azokról a vizsgálatokról, amelyekben kontrollként részt vehetnek.

A részvételhez szükséges:

  1. beleegyező nyilatkozat aláírása
  2. egy rövid egészségügyi felmérés megválaszolása
  3. DNS-minta biztosítása szájvízkészleten keresztül

A regiszter lehetővé teszi a tudósok számára, hogy a vizsgálatban résztvevőket az alapján válasszák ki, hogy van-e bennük olyan specifikus genetikai változás, amely releváns lehet a vizsgált betegség szempontjából. Az, hogy szükség esetén hozzáférhetünk a vezérlőelemekhez, rendkívül értékes erőforrás, amely felgyorsítja a tudományos felfedezéseket.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

4511

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • Manhasset, New York, Egyesült Államok, 11030
        • The Feinstein Institute for Medical Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

New York City/Long Island nagyvárosi közösség

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általában egészséges
  • 18 év felett

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Egészséges kontroll
Egészséges kontrollcsoport az autoimmun betegségek kutatásához

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Northwell Health

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Peter K Gregersen, MD, Northwell Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. június 22.

Első közzététel (Becslés)

2009. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 04-007

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

jelentkezés és jóváhagyás alapján elérhető

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malaysia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel