- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00946582
De terapeutiske effekter af Barkleys forældreledelsesprogram for taiwanesiske skolebørn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)
24. juli 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital
De terapeutiske virkninger af Barkleys forældreledelsesprogram for taiwanske skolebørn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse
Formålet med denne undersøgelse er at udforske de terapeutiske effekter af Barkleys forældreledelsesprogram for taiwanesiske skolebørn med ADHD.
Efterforskerne antog, at Barkleys forældrestyringsprogram kunne styrke forældrenes kompetence til at håndtere deres skolebørns ADHD-relaterede forstyrrende adfærd, som dets tidligere beviste virkninger for forældre og deres børn i førskolealderen med ADHD.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive rekrutteret fra de børnepsykiatriske klinikker i NTUH-Yunlin-afdelingen og vil omfatte 30 skolebørn med ADHD, deres forældre og lærere.
Kiddie-skemaet for affektive lidelser og skizofreni-epidemiologi-versionen vil blive vedtaget for at bekræfte diagnosen ADHD.
De underordnede deltagere vil modtage vurderinger af Conner's Continuous Performance Test og Wechsler Intelligence Scale for Children-4. udgave.
Vi bruger ADHD-symptomer, børns velbefindende, forældre-barn forhold, forældres kompetence og forældrestress som resultatindikatorer for terapeutiske effekter. De anvendte forskningsinstrumenter omfatter CBCL, SNAP-IV, Parental Bonding Instrument, The Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scale, Chinese Health Questionnaire, Parenting Stress Index, Short Form, Multidimensional studerendes livstilfredshedsskala og Nowicki-Strickland Locus of Control Scale for børn.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Yunlin County
-
Douliou City, Yunlin County, Taiwan, 640
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
-
Kontakt:
- Shu-Tsen Liu, M.D
- Telefonnummer: 7108 +88655323911
- E-mail: zoe.green@msa.hinet.net
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forældre til børn i alderen 7-12 år med ADHD og generelt normal intelligens
Ekskluderingskriterier:
- Forældre til børn med komorbide autismespektrumforstyrrelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
SNAP-IV
Tidsramme: prætest, før session 4, før session 8, posttest, 3 måneder efter programmets afslutning
|
prætest, før session 4, før session 8, posttest, 3 måneder efter programmets afslutning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forældrestressindeks, kortform
Tidsramme: prætest, posttest, 3 måneder efter programmet sluttede
|
prætest, posttest, 3 måneder efter programmet sluttede
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Shu-Tsen Liu, M.D, Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juli 2009
Først opslået (Skøn)
27. juli 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200904005R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .