Gli effetti terapeutici del programma di gestione dei genitori di Barkley per i bambini taiwanesi in età scolare con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)
24 luglio 2009 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Gli effetti terapeutici del programma di gestione dei genitori di Barkley per i bambini taiwanesi in età scolare con disturbo da deficit di attenzione/iperattività
Lo scopo di questo studio è esplorare gli effetti terapeutici del programma di gestione genitoriale di Barkley per i bambini taiwanesi in età scolare con ADHD.
Gli investigatori hanno ipotizzato che il programma di gestione genitoriale di Barkley potrebbe potenziare la competenza dei genitori a gestire i comportamenti disturbanti legati all'ADHD dei loro bambini in età scolare come i suoi effetti precedentemente provati per i genitori e i loro bambini in età prescolare con ADHD.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti saranno reclutati dalle cliniche psichiatriche infantili della filiale NTUH-Yunlin e includeranno 30 bambini in età scolare con ADHD, i loro genitori e insegnanti.
La versione Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-epidemiology sarà adottata per confermare la diagnosi di ADHD.
I bambini partecipanti riceveranno valutazioni del Conner's Continuous Performance Test e della Wechsler Intelligence Scale for Children-4a edizione.
Utilizziamo i sintomi dell'ADHD, il benessere dei bambini, la relazione genitore-figlio, la competenza dei genitori e lo stress genitoriale come indici di esito degli effetti terapeutici. Gli strumenti di ricerca impiegati includono CBCL, SNAP-IV, Parental Bonding Instrument, The Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scale, Questionario sulla salute cinese, indice di stress genitoriale, modulo breve, scala di soddisfazione della vita degli studenti multidimensionali e scala di controllo del locus di Nowicki-Strickland per i bambini.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Yunlin County
-
Douliou City, Yunlin County, Taiwan, 640
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
-
Contatto:
- Shu-Tsen Liu, M.D
- Numero di telefono: 7108 +88655323911
- Email: zoe.green@msa.hinet.net
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genitori di bambini di età compresa tra 7 e 12 anni con ADHD e intelligenza complessivamente normale
Criteri di esclusione:
- Genitori di bambini con disturbi dello spettro autistico in comorbilità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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SNAP IV
Lasso di tempo: pretest, prima della sessione 4, prima della sessione 8, posttest, 3 mesi dopo la fine del programma
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pretest, prima della sessione 4, prima della sessione 8, posttest, 3 mesi dopo la fine del programma
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Indice di stress genitoriale, forma abbreviata
Lasso di tempo: pretest, posttest, 3 mesi dopo la fine del programma
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pretest, posttest, 3 mesi dopo la fine del programma
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Shu-Tsen Liu, M.D, Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
27 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 luglio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2009
Ultimo verificato
1 luglio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200904005R
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