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Les effets thérapeutiques du programme de gestion parentale de Barkley pour les enfants taïwanais d'âge scolaire atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

24 juillet 2009 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Les effets thérapeutiques du programme de gestion parentale de Barkley pour les enfants taïwanais d'âge scolaire atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

Le but de cette étude est d'explorer les effets thérapeutiques du programme de gestion parentale de Barkley pour les enfants taïwanais d'âge scolaire atteints de TDAH. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que le programme de gestion parentale de Barkley pourrait renforcer la compétence des parents à gérer les comportements perturbateurs liés au TDAH de leurs enfants d'âge scolaire, comme ses effets précédemment prouvés pour les parents et leurs enfants d'âge préscolaire atteints de TDAH.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants seront recrutés dans les cliniques de pédopsychiatrie de la branche NTUH-Yunlin et comprendront 30 écoliers atteints de TDAH, leurs parents et leurs enseignants. La version Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-epidemiology sera adoptée pour confirmer le diagnostic de TDAH. Les enfants participants recevront des évaluations du test de performance continu de Conner et de l'échelle d'intelligence de Wechsler pour les enfants-4e édition. Nous utilisons les symptômes du TDAH, le bien-être des enfants, la relation parent-enfant, la compétence des parents et le stress parental comme indices de résultats des effets thérapeutiques. Les instruments de recherche utilisés comprennent CBCL, SNAP-IV, Parental Bonding Instrument, The Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scale, Questionnaire chinois sur la santé, indice de stress parental, formulaire abrégé, échelle multidimensionnelle de satisfaction à l'égard de la vie des élèves et échelle de contrôle Nowicki-Strickland pour les enfants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Yunlin County
      • Douliou City, Yunlin County, Taïwan, 640
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parents d'enfants âgés de 7 à 12 ans atteints de TDAH et d'intelligence globale normale

Critère d'exclusion:

  • Parents d'enfants atteints de troubles du spectre autistique comorbides

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
SNAP-IV
Délai: prétest, avant la session 4, avant la session 8, posttest, 3 mois après la fin du programme
prétest, avant la session 4, avant la session 8, posttest, 3 mois après la fin du programme

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice de stress parental, version abrégée
Délai: prétest, posttest, 3 mois après la fin du programme
prétest, posttest, 3 mois après la fin du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shu-Tsen Liu, M.D, Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2009

Première publication (Estimation)

27 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200904005R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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