Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De therapeutische effecten van Barkley's programma voor ouderschapsmanagement voor Taiwanese schoolgaande kinderen met ADHD (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder)

24 juli 2009 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De therapeutische effecten van Barkley's programma voor ouderschapsmanagement voor Taiwanese schoolgaande kinderen met een aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Het doel van deze studie is om de therapeutische effecten van Barkley's opvoedingsmanagementprogramma voor Taiwanese schoolgaande kinderen met ADHD te onderzoeken. De onderzoekers stelden de hypothese dat Barkley's opvoedingsmanagementprogramma de ouders in staat zou kunnen stellen om het ADHD-gerelateerde storende gedrag van hun schoolgaande kinderen te beheersen, zoals eerder bewezen effecten voor ouders en hun kinderen in de voorschoolse leeftijd met ADHD.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers zullen worden gerekruteerd uit de kinderpsychiatrische klinieken van de NTUH-Yunlin-afdeling en zullen 30 schoolkinderen met ADHD, hun ouders en leraren omvatten. De Kiddie-Schedule voor Affectieve Stoornissen en Schizofrenie-epidemiologieversie zal worden aangenomen om de diagnose ADHD te bevestigen. De kinddeelnemers krijgen beoordelingen van de Conner's Continuous Performance Test en de Wechsler Intelligence Scale for Children-4e editie. We gebruiken ADHD-symptomen, het welzijn van kinderen, de ouder-kindrelatie, de competentie van ouders en opvoedingsstress als uitkomstindicatoren voor therapeutische effecten. De gebruikte onderzoeksinstrumenten omvatten CBCL, SNAP-IV, Parental Bonding Instrument, The Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scale, Chinese Gezondheidsvragenlijst, Parenting Stress Index, Short Form, Multidimensionale levenstevredenheidsschaal van studenten en Nowicki-Strickland Locus of Control Scale for Children.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Yunlin County
      • Douliou City, Yunlin County, Taiwan, 640
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders van 7-12-jarige kinderen met ADHD en over het algemeen normale intelligentie

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders van kinderen met comorbide autismespectrumstoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
SNAP-IV
Tijdsspanne: pretest, voor sessie 4, voor sessie 8, posttest, 3 maanden na afloop van het programma
pretest, voor sessie 4, voor sessie 8, posttest, 3 maanden na afloop van het programma

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Parenting Stress Index, korte vorm
Tijdsspanne: pretest, posttest, 3 maanden na afloop van het programma
pretest, posttest, 3 maanden na afloop van het programma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Shu-Tsen Liu, M.D, Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200904005R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Barkley's opvoedingsmanagementprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren