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Die therapeutische Wirkung des Eltern-Management-Programms von Barkley für taiwanesische Schulkinder mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

24. Juli 2009 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die therapeutische Wirkung von Barkleys Elternmanagementprogramm für taiwanesische Kinder im Schulalter mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Der Zweck dieser Studie ist es, die therapeutischen Wirkungen des Elternmanagementprogramms von Barkley für taiwanesische Kinder im Schulalter mit ADHS zu untersuchen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass das Elternmanagementprogramm von Barkley die Kompetenz der Eltern stärken könnte, mit dem störenden Verhalten ihrer Kinder im schulpflichtigen Alter umzugehen, da es zuvor nachgewiesene Auswirkungen auf Eltern und ihre Kinder im Vorschulalter mit ADHS hat.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden aus den kinderpsychiatrischen Kliniken der NTUH-Zweigstelle Yunlin rekrutiert und umfassen 30 Schulkinder mit ADHS, ihre Eltern und Lehrer. Der Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-epidemiology version wird angenommen, um die Diagnose von ADHS zu bestätigen. Die Kinderteilnehmer erhalten Bewertungen des Conner's Continuous Performance Test und der Wechsler Intelligence Scale for Children-4th Edition. Wir verwenden ADHS-Symptome, das Unwohlsein der Kinder, die Eltern-Kind-Beziehung, die Kompetenz der Eltern und den Stress der Eltern als Ergebnisindizes für therapeutische Effekte. Zu den verwendeten Forschungsinstrumenten gehören CBCL, SNAP-IV, Parental Bonding Instrument, The Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scale, Chinesischer Gesundheitsfragebogen, Parenting Stress Index, Short Form, Multidimensionale Skala für die Lebenszufriedenheit von Schülern und Nowicki-Strickland-Skala für den Kontrollort für Kinder.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yunlin County
      • Douliou City, Yunlin County, Taiwan, 640
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern von Kindern im Alter von 7 bis 12 Jahren mit ADHS und insgesamt normaler Intelligenz

Ausschlusskriterien:

  • Eltern von Kindern mit komorbiden Autismus-Spektrum-Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
SNAP-IV
Zeitfenster: Vortest, vor Sitzung 4, vor Sitzung 8, Nachtest, 3 Monate nach Abschluss des Programms
Vortest, vor Sitzung 4, vor Sitzung 8, Nachtest, 3 Monate nach Abschluss des Programms

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Parenting Stress Index, Kurzform
Zeitfenster: Pretest, Posttest, 3 Monate nach Abschluss des Programms
Pretest, Posttest, 3 Monate nach Abschluss des Programms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Shu-Tsen Liu, M.D, Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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