Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Responsevaluering ved malignt pleural mesotheliom

5. august 2015 opdateret af: Istituto Clinico Humanitas

Tidlig responsevaluering i malignt pleural mesotheliom ved total glykolytisk volumen (TGV) Analyse af serielle FDG-PET-scanninger (positronemissionstomografiscanninger)

For nylig har et par små undersøgelser vist lovende resultater på værdien af ​​fluor-2-deoxy-D-glucose og positronemissionstomografi-billeddannelse i responsvurdering ved malignt pleural mesotheliom. Disse undersøgelser overvejede forskellige parametre i Positron Emission Tomography (PET) analyse, hovedsageligt den standardiserede optagelsesværdi og volumenbaserede parametre såsom totalt glykolytisk volumen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv analyse af to på hinanden følgende og homogene serier af malignt pleuralt mesotheliom-patienter behandlet med førstelinje pemetrexed-baseret kemoterapi og evalueret ved CT-scanning og FDG-PET.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italien, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Histologisk påvist Malignt PLEURAL MESOTHELIOMA og patienter, der ikke er kandidater til radikal kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk påvist Malignt PLEURAL MESOTHELIOMA
  • Patienter er ikke kandidater til radikal kirurgi
  • Unidimensionelt og/eller bidimensionelt CT-målbar sygdom og kandidat til førstelinje pemetrexed-baseret kemoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Histologisk ikke påvist Malignt PLEURAL MESOTHELIOMA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At validere en semi-automatiseret iterativ tærskel-baseret region voksende algoritme i en tidligere offentliggjort serie af patienter.
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At udvide analysen til en anden serie af på hinanden følgende patienter med MALIGNANT PLEURAL MESOTHELIOMA behandlet med førstelinje pemetrexed-baseret kemoterapi og at udføre en kombineret analyse af de to grupper.
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
At validere den nye leverbaserede tærskel semi-automatiske algoritme på GE ADW4.6-arbejdsstationen med algoritmen valideret i trin 1 i den samme undergruppe af patienter.
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2009

Først opslået (Skøn)

31. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ONC/OSS-02/2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malignt pleura mesotheliom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner