Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Responsevaluatie bij kwaadaardig pleuraal mesothelioom

5 augustus 2015 bijgewerkt door: Istituto Clinico Humanitas

Evaluatie van vroege respons bij kwaadaardig pleuraal mesothelioom door analyse van totaal glycolytisch volume (TGV) van seriële FDG-PET-scans (Positron Emission Tomography Scans)

Onlangs hebben enkele kleine onderzoeken veelbelovende resultaten opgeleverd met betrekking tot de waarde van beeldvorming met fluor-2-deoxy-D-glucose en positronemissietomografie bij responsbeoordeling bij kwaadaardig pleuraal mesothelioom. In deze onderzoeken werden verschillende parameters in positronemissietomografie (PET)-analyse overwogen, voornamelijk de gestandaardiseerde opnamewaarde en op volume gebaseerde parameters zoals het totale glycolytische volume.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een retrospectieve analyse van twee opeenvolgende en homogene reeksen van patiënten met maligne pleuraal mesothelioom die werden behandeld met eerstelijns chemotherapie op basis van pemetrexed en geëvalueerd door middel van CT-scan en FDG-PET.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italië, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Histologisch bewezen MALIGNANT PLEURAAL MESOTHELIOMA en patiënten die niet in aanmerking komen voor radicale chirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bewezen MALIGNANT PLEURAAL MESOTHELIOMA
  • Patiënten die niet in aanmerking komen voor radicale chirurgie
  • Unidimensionale en/of bidimensionale CT-meetbare ziekte en Kandidaat voor eerstelijns chemotherapie op basis van pemetrexed

Uitsluitingscriteria:

  • Histologisch niet bewezen MALIGNANT PLEURAAL MESOTHELIOMA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het valideren van een semi-automatisch iteratief op drempels gebaseerd algoritme voor regiogroei in een eerder gepubliceerde reeks patiënten.
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de analyse uit te breiden naar een andere reeks opeenvolgende patiënten met MALIGNANT PLEURAAL MESOTHELIOMA behandeld met eerstelijns chemotherapie op basis van pemetrexed, en om een ​​gecombineerde analyse van de twee groepen uit te voeren.
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden
Het valideren van het nieuwe halfautomatische algoritme op basis van de leverdrempel op het GE ADW4.6-werkstation met het algoritme gevalideerd in stap 1 in dezelfde subgroep van patiënten.
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaadaardig pleuraal mesothelioom

3
Abonneren