Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk træning, kostvejledning og kognitiv adfærdstræning som en kombineret intervention for at reducere vægten og øge arbejdsevnen hos sundhedspersonale (FINALE-Health)

16. oktober 2012 opdateret af: University of Aarhus

Fysisk træning, kostrådgivning og kognitiv adfærdstræning som en kombineret livsstilsintervention for at reducere vægten og øge arbejdsevnen hos sundhedspersonale

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om en 1-årig arbejdspladsbaseret livsstilsintervention kan reducere kropsvægten og øge den fysiske kapacitet og efterfølgende reducere muskel- og skeletlidelser og øge bearbejdeligheden hos overvægtige sundhedspersonale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedspersonale har en høj grad af muskel- og knoglelidelser og sygefravær og en dårlig bearbejdelighed og fysisk kondition. De fleste undersøgelser har fokuseret på at øge den fysiske kondition med henblik på at øge bearbejdeligheden og reducere muskel- og skeletbesvær og sygefravær. Undersøgelser viser dog også, at mange sundhedspersonale er overvægtige, og fedme har været forbundet med dårlig bearbejdelighed.

Der findes begrænset forskning i effekten af ​​at reducere kropsvægten i denne gruppe for at øge bearbejdeligheden og mindske muskel- og skeletlidelser og sygefravær.

Denne undersøgelse introducerer en kombineret arbejdspladsbaseret livsstilsintervention bestående af fysisk træning, kostrådgivning og kognitiv adfærdstræning med det formål at reducere vægten hos sundhedspersonale.

På specifikke arbejdspladser klynges sundhedspersonale til enten interventions- eller kontrolgruppe.

Effekter på fysisk kapacitet, kropssammensætning, muskuloskeletale lidelser, arbejdsevne og sygefravær evalueres før og efter en 1 års interventionsperiode

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

146

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overvægtige sundhedsarbejdere, der arbejder mere end 15 timer om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, angina pectoris og livstruende sygdomme i henhold til sikkerhedsbestemmelser for fysiske evalueringsmetoder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Invitation til at deltage i et månedligt seminar af 2 timers varighed om en bred vifte af sundhedsrelaterede emner
Adfærdsmæssigt: Kontrolgruppe
Invitation til at deltage i et månedligt seminar af 2 timers varighed om en bred vifte af sundhedsrelaterede emner
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Fysisk træning, kostvejledning og kognitiv adfærdstræning som en kombineret intervention
Adfærdsmæssigt: Interventionsgruppe
Fysisk træning, kostvejledning og kognitiv adfærdstræning som en kombineret intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vægttab
Tidsramme: 1 år
1 år
vægttab
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aerob kapacitet
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Spørgeskema
Tidsramme: 1 år
1 år
Muskelstyrke
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Sundhedstjek
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

The Danish Working Environment Research Foundation
The Ministry of Culture Committee on Sports Research, Denmark

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeanette R. Christensen, M.Sc. PT, Department of Sport Science

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2009

Først opslået (Skøn)

18. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FINALE-Health

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner