Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Körperliche Bewegung, Ernährungsberatung und kognitives Verhaltenstraining als kombinierte Intervention zur Gewichtsreduzierung und Steigerung der Arbeitsfähigkeit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen (FINALE-Health)

16. Oktober 2012 aktualisiert von: University of Aarhus

Körperliche Bewegung, Ernährungsberatung und kognitives Verhaltenstraining als kombinierte Lebensstilintervention zur Gewichtsreduzierung und Steigerung der Arbeitsfähigkeit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu evaluieren, ob eine einjährige arbeitsplatzbasierte Lebensstilintervention das Körpergewicht reduzieren und die körperliche Leistungsfähigkeit erhöhen und anschließend Muskel-Skelett-Erkrankungen reduzieren und die Arbeitsfähigkeit bei übergewichtigen Mitarbeitern im Gesundheitswesen erhöhen kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Beschäftigte im Gesundheitswesen haben eine hohe Rate an Muskel-Skelett-Erkrankungen und Krankenständen sowie eine schlechte Arbeitsfähigkeit und körperliche Fitness. Die meisten Studien konzentrieren sich auf die Steigerung der körperlichen Fitness, um die Leistungsfähigkeit zu steigern und Muskel-Skelett-Erkrankungen und Krankheitsausfälle zu reduzieren. Studien zeigen jedoch auch, dass viele Beschäftigte im Gesundheitswesen fettleibig sind und Fettleibigkeit mit schlechter Arbeitsfähigkeit in Verbindung gebracht wird.

Es liegen nur begrenzte Forschungsergebnisse zu den Auswirkungen einer Reduzierung des Körpergewichts in dieser Gruppe vor, um die Arbeitsfähigkeit zu verbessern und Muskel-Skelett-Erkrankungen und Krankheitsausfälle zu verringern.

In dieser Studie wird eine kombinierte Lebensstilintervention am Arbeitsplatz vorgestellt, die aus körperlicher Bewegung, Ernährungsberatung und kognitivem Verhaltenstraining besteht und darauf abzielt, das Gewicht von Beschäftigten im Gesundheitswesen zu reduzieren.

An bestimmten Arbeitsplätzen werden die Beschäftigten im Gesundheitswesen nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt.

Die Auswirkungen auf die körperliche Leistungsfähigkeit, die Körperzusammensetzung, Muskel-Skelett-Erkrankungen, die Arbeitsfähigkeit und den Krankenstand werden vor und nach einem einjährigen Interventionszeitraum bewertet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

146

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aarhus, Dänemark
        • Department of Sport Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewichtige Beschäftigte im Gesundheitswesen, die mehr als 15 Stunden pro Woche arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft, Angina pectoris und lebensbedrohliche Erkrankungen gemäß den Sicherheitsvorschriften für körperliche Untersuchungsmethoden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Einladung zur Teilnahme an einem monatlichen Seminar von 2 Stunden Dauer zu einem breiten Spektrum gesundheitsbezogener Themen
Einladung zur Teilnahme an einem monatlichen Seminar von 2 Stunden Dauer zu einem breiten Spektrum gesundheitsbezogener Themen
Experimental: Interventionsgruppe
Körperliche Bewegung, Ernährungsberatung und kognitives Verhaltenstraining als kombinierte Intervention
Körperliche Bewegung, Ernährungsberatung und kognitives Verhaltenstraining als kombinierte Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichtsverlust
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Gewichtsverlust
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Fragebogen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Muskelkraft
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Gesundheitskontrolle
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeanette R. Christensen, M.Sc. PT, Department of Sport Science

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FINALE-Health

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kontrollgruppe

Abonnieren