Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen harjoittelu, ravitsemusneuvonta ja kognitiivinen käyttäytymisharjoittelu yhdistettynä toimenpiteenä painon pudottamiseksi ja terveydenhuollon työntekijöiden työkyvyn lisäämiseksi (FINALE-Health)

tiistai 16. lokakuuta 2012 päivittänyt: University of Aarhus

Fyysinen harjoittelu, ravitsemusneuvonta ja kognitiivinen käyttäytymisharjoittelu yhdistettynä elämäntapana painon alentamiseen ja terveydenhuollon työntekijöiden työkyvyn lisäämiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voiko yhden vuoden työmaapohjaisella elämäntapainterventiolla alentaa painoa ja lisätä fyysistä suorituskykyä ja siten vähentää tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia ja lisätä työkykyä ylipainoisilla terveydenhuollon työntekijöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon työntekijöillä on paljon tuki- ja liikuntaelinsairauksia ja sairauspoissaoloja sekä huono työkyky ja fyysinen kunto. Suurin osa tutkimuksista on keskittynyt fyysisen kunnon lisäämiseen työkyvyn lisäämiseksi sekä tuki- ja liikuntaelinsairauksien ja sairaslomien vähentämiseksi. Tutkimukset osoittavat kuitenkin myös, että monet terveydenhuollon työntekijät ovat lihavia ja liikalihavuus on yhdistetty huonoon työkykyyn.

Tämän ryhmän painonpudotuksen vaikutuksista työskentelykyvyn lisäämiseen sekä tuki- ja liikuntaelinten sairauksien ja sairauslomien vähentämiseen on saatavilla rajoitetusti tutkimuksia.

Tämä tutkimus esittelee yhdistettyä työmaapohjaista elämäntapainterventiota, joka koostuu fyysisesta harjoituksesta, ravitsemusneuvonnasta ja kognitiivisesta käyttäytymiskoulutuksesta, jonka tarkoituksena on alentaa terveydenhuollon työntekijöiden painoa.

Tietyillä työmailla terveydenhuollon työntekijät satunnaistetaan joko interventio- tai kontrolliryhmään.

Vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn, kehon koostumukseen, tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin, työkykyyn ja sairauslomiin arvioidaan ennen ja jälkeen 1 vuoden interventiojakson

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

146

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aarhus, Tanska
        • Department of Sport Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylipaino Terveydenhuollon työntekijät, jotka työskentelevät yli 15 tuntia viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus, angina pectoris ja hengenvaaralliset sairaudet fyysisten arviointimenetelmien turvallisuusmääräysten mukaisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kutsu osallistumaan kuukausittaiseen 2 tunnin seminaariin, jossa käsitellään monenlaisia ​​terveyteen liittyviä aiheita
Kutsu osallistumaan kuukausittaiseen 2 tunnin seminaariin, jossa käsitellään monenlaisia ​​terveyteen liittyviä aiheita
Kokeellinen: Interventioryhmä
Liikunta, ravitsemusneuvonta ja kognitiivinen käyttäytymisharjoittelu yhdistettynä interventioon
Liikunta, ravitsemusneuvonta ja kognitiivinen käyttäytymisharjoittelu yhdistettynä interventioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painonpudotus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
painonpudotus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aerobinen kapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Kyselylomake
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Lihasvoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Terveystarkastus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeanette R. Christensen, M.Sc. PT, Department of Sport Science

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FINALE-Health

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa