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Ejercicio físico, asesoramiento dietético y entrenamiento cognitivo conductual como intervención combinada para reducir el peso y aumentar la capacidad de trabajo en trabajadores de la salud (FINALE-Health)

16 de octubre de 2012 actualizado por: University of Aarhus

Ejercicio físico, asesoramiento dietético y entrenamiento cognitivo conductual como una intervención combinada de estilo de vida para reducir el peso y aumentar la capacidad de trabajo en trabajadores de la salud

El propósito de este estudio es evaluar si una intervención de estilo de vida basada en el lugar de trabajo de 1 año puede reducir el peso corporal y aumentar la capacidad física y, posteriormente, reducir los trastornos musculoesqueléticos y aumentar la capacidad de trabajo en trabajadores de la salud con sobrepeso.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trabajadores de la salud tienen una alta tasa de trastornos musculoesqueléticos y bajas por enfermedad y una baja capacidad de trabajo y condición física. La mayoría de los estudios se han centrado en aumentar la aptitud física para aumentar la capacidad de trabajo y reducir los trastornos musculoesqueléticos y las bajas por enfermedad. Sin embargo, los estudios también muestran que muchos trabajadores de la salud son obesos y la obesidad se ha relacionado con una mala capacidad de trabajo.

Hay investigaciones limitadas disponibles sobre el efecto de reducir el peso corporal en este grupo para aumentar la capacidad de trabajo y disminuir los trastornos musculoesqueléticos y las bajas por enfermedad.

Este estudio presenta una intervención combinada de estilo de vida basada en el lugar de trabajo que consiste en ejercicio físico, asesoramiento dietético y entrenamiento cognitivo conductual destinado a reducir el peso en los trabajadores de la salud.

En lugares de trabajo específicos, los trabajadores de la salud se asignan al azar por grupos a un grupo de intervención o de control.

Los efectos sobre la capacidad física, la composición corporal, los trastornos musculoesqueléticos, la capacidad de trabajo y las bajas por enfermedad se evalúan antes y después de un período de intervención de 1 año

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

146

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca
        • Department of Sport Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de la salud con sobrepeso que trabajan más de 15 horas por semana

Criterio de exclusión:

  • Embarazo, angina de pecho y enfermedades que amenazan la vida según las normas de seguridad para métodos de evaluación física

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Invitación a asistir a un seminario mensual de 2 horas de duración sobre una amplia gama de temas relacionados con la salud
Invitación a asistir a un seminario mensual de 2 horas de duración sobre una amplia gama de temas relacionados con la salud
Experimental: Grupo de intervención
Ejercicio físico, asesoramiento dietético y entrenamiento cognitivo conductual como intervención combinada
Ejercicio físico, asesoramiento dietético y entrenamiento cognitivo conductual como intervención combinada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pérdida de peso
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
pérdida de peso
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Cuestionario
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Chequeo de salud
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeanette R. Christensen, M.Sc. PT, Department of Sport Science

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FINALE-Health

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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