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Esercizio fisico, consulenza dietetica e formazione cognitivo-comportamentale come intervento combinato per ridurre il peso e aumentare la lavorabilità negli operatori sanitari (FINALE-Health)

16 ottobre 2012 aggiornato da: University of Aarhus

Esercizio fisico, consulenza dietetica e formazione cognitivo-comportamentale come intervento combinato sullo stile di vita per ridurre il peso e aumentare la lavorabilità negli operatori sanitari

Lo scopo di questo studio è valutare se un intervento sullo stile di vita basato sul luogo di lavoro di 1 anno può ridurre il peso corporeo e aumentare la capacità fisica e successivamente ridurre i disturbi muscoloscheletrici e aumentare la lavorabilità negli operatori sanitari in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli operatori sanitari hanno un alto tasso di disturbi muscoloscheletrici e assenze per malattia e una scarsa lavorabilità e forma fisica. La maggior parte degli studi si è concentrata sull'aumento della forma fisica al fine di aumentare la lavorabilità e ridurre i disturbi muscoloscheletrici e le assenze per malattia. Gli studi, tuttavia, mostrano anche che molti operatori sanitari sono obesi e l'obesità è stata collegata a una scarsa lavorabilità.

Sono disponibili ricerche limitate sull'effetto della riduzione del peso corporeo in questo gruppo al fine di aumentare la lavorabilità e ridurre i disturbi muscoloscheletrici e le assenze per malattia.

Questo studio introduce un intervento combinato sullo stile di vita basato sul luogo di lavoro costituito da esercizio fisico, consulenza dietetica e formazione cognitivo-comportamentale finalizzata alla riduzione del peso negli operatori sanitari.

In luoghi di lavoro specifici, gli operatori sanitari sono raggruppati in modo casuale in un gruppo di intervento o di controllo.

Gli effetti sulla capacità fisica, la composizione corporea, i disturbi muscoloscheletrici, la lavorabilità e il congedo per malattia vengono valutati prima e dopo un periodo di intervento di 1 anno

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

146

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca
        • Department of Sport Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari in sovrappeso, che lavorano più di 15 ore alla settimana

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza, angina pectoris e malattie potenzialmente letali secondo le norme di sicurezza per i metodi di valutazione fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Invito a partecipare a un seminario mensile della durata di 2 ore su una vasta gamma di argomenti relativi alla salute
Invito a partecipare a un seminario mensile della durata di 2 ore su una vasta gamma di argomenti relativi alla salute
Sperimentale: Gruppo di intervento
Esercizio fisico, consulenza dietetica e training cognitivo comportamentale come intervento combinato
Esercizio fisico, consulenza dietetica e training cognitivo comportamentale come intervento combinato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Perdita di peso
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
perdita di peso
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità aerobica
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Questionario
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Forza muscolare
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Controllo della salute
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeanette R. Christensen, M.Sc. PT, Department of Sport Science

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FINALE-Health

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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